托法替布是用于治疗重度活动性风湿性关节炎的药物_色瑞替尼,风湿性关节炎,托法替布

乳腺癌患者服用拉帕替尼有哪些注意事项?

  拉帕替尼用于治疗与其他癌症药物治疗后进展或扩散的晚期激素相关 乳腺癌 。拉帕替尼仅在肿瘤检测为人表皮生长因子受体2(HER2)蛋白阳性时才用于此病症。它有很好的治疗效果,很多医生都会使用拉帕替尼作为患者的治疗方法。   服用 拉帕替尼 时,患者

    根据医疗数据显示,正大天晴有四种仿制药枸橼酸托法替布片已于9月29日获国家药监局批准生产,成为首家获批该仿制药的国内企业。据媒体报道,国内有40多家药企在布局该产品,其中,处于上市申请中的共有12家。之前,国内仅有一款托法替布在销售,商品名“尚杰”(Xeljanz),由美国辉瑞公司研发而成。

  托法替布 (Tofacitinib):最早于2012年11月获 FDA 批准上市,用于对氨甲喋呤治疗反应不足或不耐受的中度至重度活动性风湿性关节炎成人患者,成为全球首个被批准治疗类风湿性关节炎的 JAK 抑制剂。批准规格为5mg,剂型为片剂;2016年2月,FDA批准Xeljanz XR(缓释制剂)上市申请,批准规格为11mg,剂型为片剂,该药是第一个批准上市每日一次的口服治疗RA药;适应症同Xeljanz。

  1、类风湿关节炎(RA)

  临床研究结果显示,托法替布对于生物制剂治疗无效的RA患者仍然有满意的临床效果,因此这些研究进一步奠定了其在中重度RA患者中的治疗地位。

  2、治疗活动性银屑病关节炎(PsA)

奥拉帕利(Lynparza)的适应症和有效成分

  奥拉帕利( Lynparza )是一种处方药,获批的适应症包括:BRCA突变腹膜癌,晚期卵巢癌,或输卵管癌。也可用在癌细胞对您的首次铂类化疗有反应后的维持治疗。患者在服用Lynparza之前,请告知您的医生您的所有医疗状况,包括您是否:有肺部或呼吸问题;有

  2017年05月,美国FDA受理了Xeljanz及Xeljanz XR的补充新药申请,用于活动性银屑病关节炎(PsA)成人患者的治疗。

  3、治疗溃疡性结肠炎(UC)

  2017年5月在《新英格兰医学杂志》上,辉瑞公司研发的小分子JAK抑制剂托法替布治疗溃疡性结肠炎(UC)的三项III期临床试验结果研究证明,在中度至重度UC患者中,托法替布的治疗是有效的,而且许多患者的疗效可以持续一年多。

  4、治疗强直性脊柱炎(AS)

  临床试验NCT01786668显示,在接受托法替尼治疗的AS患者中,近30%的患者可实现具有临床意义的脊柱MRI炎症下降。

  

乳腺癌的靶向用药拉帕替尼介绍

   乳腺癌 的靶向用药,拉帕替尼是一种针对HER-2受体的靶向药,其机理跟赫赛汀(曲妥珠单抗)类似。它是一种小分子,穿透癌细胞的细胞膜之后就会结合在细胞膜HER-2受体的内侧部分,阻断HER-2受体进一步传导信号,从而阻断癌细胞的增殖和生长。它不但对HER-

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。