奥拉帕利(Lynparza)的适应症和有效成分_替诺福韦艾拉芬胺,奥拉帕利,Lynparza

乳腺癌的靶向用药拉帕替尼介绍

   乳腺癌 的靶向用药,拉帕替尼是一种针对HER-2受体的靶向药,其机理跟赫赛汀(曲妥珠单抗)类似。它是一种小分子,穿透癌细胞的细胞膜之后就会结合在细胞膜HER-2受体的内侧部分,阻断HER-2受体进一步传导信号,从而阻断癌细胞的增殖和生长。它不但对HER-

  奥拉帕利(Lynparza)是一种处方药,获批的适应症包括:BRCA突变腹膜癌,晚期卵巢癌,或输卵管癌。也可用在癌细胞对您的首次铂类化疗有反应后的维持治疗。患者在服用Lynparza之前,请告知您的医生您的所有医疗状况,包括您是否:有肺部或呼吸问题;有肾脏问题、怀孕或计划怀孕;Lynparza会伤害未出生的婴儿,并可能导致流产;如果您能够怀孕,您的医生可能会在您开始使用Lynparza治疗之前对您进行妊娠试验。

依维莫司(Everolimus)治疗NET时的剂量是多少?

  2016年2月26日,美国FDA批准 Everolimus (Afinitor,依维莫司)用于治疗患有分化良好的非功能性的胃肠道(GI)或肺源性神经内分泌肿瘤(NET),并伴有无法切除、局部晚期或转移性疾病的成年患者。批准是基于一项多中心、随机、安慰剂对照试验的无进展生存期

  能够怀孕的女性应在Lynparza治疗期间以及最后一剂Lynparza治疗后的6个月内使用有效的避孕措施(避孕药)。在使用Lynparza治疗期间以及最终剂量后3个月内不要捐献精子。正在进行母乳喂养或者将会进行母乳喂养。目前尚不清楚Lynparza是否会进入您的母乳。在使用Lynparza治疗期间和接受最后一剂Lynparza治疗后1个月内不要进行母乳喂养。请与您的医生讨论在此期间喂养宝宝的最佳方法。

  奥拉帕利的有效成分:olaparib;非活性成分:片芯:共聚维酮,甘露醇,胶体二氧化硅和硬脂酰富马酸钠;涂层:羟丙甲纤维素,聚乙二醇400,二氧化钛,氧化铁黄和四氧化三铁(仅150 mg片剂)。服用Lynparza时应该避免进食葡萄柚,葡萄柚汁,塞维利亚橙子和塞维利亚橙汁,因为它们可能会增加血液中的Lynparza水平。Lynparza应储存在室温下,温度为68°F至77°F(20°C至25°C)。将Lynparza存放在原瓶中以防止受潮。

  

吉三代是治疗丙肝最好的选择

  在治疗丙肝的过程中, 吉三代 已经是目前最好的选择,但是由于价格比较贵,原厂一个疗程五六十万,国内上市后一个疗程大概是在七八万元左右,这种情况下很难有患者服用的起,幸好有印度吉三代的上市,印度吉三代一个疗程下来大概是在7800元左右。   除

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。