乳腺癌的靶向用药拉帕替尼介绍_奥贝坦,拉帕替尼;乳腺癌

依维莫司(Everolimus)治疗NET时的剂量是多少?

  2016年2月26日,美国FDA批准 Everolimus (Afinitor,依维莫司)用于治疗患有分化良好的非功能性的胃肠道(GI)或肺源性神经内分泌肿瘤(NET),并伴有无法切除、局部晚期或转移性疾病的成年患者。批准是基于一项多中心、随机、安慰剂对照试验的无进展生存期

  乳腺癌的靶向用药,拉帕替尼是一种针对HER-2受体的靶向药,其机理跟赫赛汀(曲妥珠单抗)类似。它是一种小分子,穿透癌细胞的细胞膜之后就会结合在细胞膜HER-2受体的内侧部分,阻断HER-2受体进一步传导信号,从而阻断癌细胞的增殖和生长。它不但对HER-2受体有特异的靶向性,对细胞膜表面的EGFR受体也有一定的抑制能力。

吉三代是治疗丙肝最好的选择

  在治疗丙肝的过程中, 吉三代 已经是目前最好的选择,但是由于价格比较贵,原厂一个疗程五六十万,国内上市后一个疗程大概是在七八万元左右,这种情况下很难有患者服用的起,幸好有印度吉三代的上市,印度吉三代一个疗程下来大概是在7800元左右。   除

  拉帕替尼的效果:对于HER-2阳性的乳腺癌患者,在化疗或者赫赛汀耐药之后,用拉帕替尼加卡培他滨的治疗组合可以比单用卡培他滨获得更长的无进展生存期。而对ER\PR和HER-2都为阳性的患者,在化疗或者赫赛汀耐药之后,拉帕替尼可以和内分泌一线用药来曲唑共同使用,这种用药组合可以使得患者获得比单用来曲唑接近三倍的无进展生存期,这个数据也是非常了不起的。拉帕替尼的副作用,不良反应主要为胃肠道反应,包括恶心、腹泻、口腔炎、消化不良、皮肤干燥、皮疹等,副作用是很轻的。

  拉帕替尼在中国已经上市,它的商品是泰立沙,服用原研药一个月的费用估计会超过1万人民币。但是印度NATCO公司生产的拉帕替尼仿制药一个月的费用还不到原研药的1/3。考虑到HER-2阳性的乳腺癌患者非常多,用赫赛汀之后耐药的患者也不在少数,所以印度NATCO公司生产的拉帕替尼仿制药是这种患者的最佳选择。

  

JAK抑制剂托法替布/托法替尼的有效性

   托法替布 (托法替尼)是一种口服的JAK抑制剂。在细胞内,托法替布主要选择性抑制JAK3和/或JAK1介导的信号通路,强于其对JAK2通路的抑制作用。研究结果表明,托法替布5 mg和10 mg Bid联合或不联合非生物DMARD治疗RA患者与安慰剂治疗相比,ACR50应答率显

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。