依维莫司(Everolimus)治疗NET时的剂量是多少?_吉三代,依维莫司,Everolimus

吉三代是治疗丙肝最好的选择

  在治疗丙肝的过程中, 吉三代 已经是目前最好的选择,但是由于价格比较贵,原厂一个疗程五六十万,国内上市后一个疗程大概是在七八万元左右,这种情况下很难有患者服用的起,幸好有印度吉三代的上市,印度吉三代一个疗程下来大概是在7800元左右。   除

  2016年2月26日,美国FDA批准Everolimus (Afinitor,依维莫司)用于治疗患有分化良好的非功能性的胃肠道(GI)或肺源性神经内分泌肿瘤(NET),并伴有无法切除、局部晚期或转移性疾病的成年患者。批准是基于一项多中心、随机、安慰剂对照试验的无进展生存期(PFS)改善的研究。试验中,患者被随机分组(2:1),每天口服10mg 依维莫司,加安慰剂的最佳支持治疗(BSC)。

  该临床试验招募了302名患者,这些患者患有无法切除、局部晚期或转移、分化良好(低或中级)、无功能性(无类似症状的当前或既往病史)、胃肠道或肺源性神经内分泌肿瘤(NET)。要求所有患者在随机分组前6个月内有疾病进展的证据。主要疗效结果指标是基于RECIST独立放射学评估的无进展生存期(PFS)。依维莫司组和安慰剂组的平均PFS分别为11个月和3.9个月,[心率0.48 (95%置信区间:0.35,0.67),p <0.001]。

JAK抑制剂托法替布/托法替尼的有效性

   托法替布 (托法替尼)是一种口服的JAK抑制剂。在细胞内,托法替布主要选择性抑制JAK3和/或JAK1介导的信号通路,强于其对JAK2通路的抑制作用。研究结果表明,托法替布5 mg和10 mg Bid联合或不联合非生物DMARD治疗RA患者与安慰剂治疗相比,ACR50应答率显

  对接受至少一剂研究药物的300名患者的安全性数据进行评估。依维莫司的中位暴露持续时间为9.3个月;64%的患者接受大于或等于6个月的治疗,39%的患者接受大于或等于12个月的治疗。29%的患者因出现不良反应而停用依维莫司,70%接受依维莫司治疗的患者需要减少或延迟剂量。42%依维莫司治疗的患者出现严重不良反应,包括3起致命事件(心力衰竭、呼吸衰竭和感染性休克)。

  最常见的不良反应(发生率大于或等于30%)是口腔炎、感染、腹泻、外周水肿、疲劳和皮疹。最常见的实验室异常(发生率大于或等于50%)是贫血、高胆固醇血症、淋巴细胞减少、天冬氨酸转氨酶升高和空腹高血糖。依维莫司的推荐剂量是每天口服10mg。

  

抗癌药物瑞戈非尼能使患者的总生存期明显提高

  瑞戈非尼片是由拜耳制药公司研发的一种口服广谱 抗癌药物 ,瑞戈非尼可以用来治疗结肠直肠癌和胃肠道间质瘤和肝癌。商品名为“拜万戈”,规格为40mg。临床试验表明瑞戈非尼能使患者的总生存期、无进展生存期获得明显提高。   2017年12月,中国批准 瑞