达拉非尼和曲美替尼的使用指南_奥拉帕尼,达拉非尼,曲美替尼

肾癌转移会引起体内的肿瘤扩散吗?

  肾癌又被分为是肾细胞癌、肾腺癌它们是主要占原发性肾恶性肿瘤的85%左右,临床上约有10%的肾癌患者因转移症状而就医,约25%的肾癌患者就医时已扩散。肾癌晚期是通过局部浸润、淋巴结转运、血行转移三大途径远端转移。 肾癌转移 是最常见的症状,通常表现

  2017年6月22日,美国FDA批准了达拉非尼和曲美替尼联合治疗通过FDA批准的测试检测到BRAF V600E突变转的移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这是FDA首次批准药物专门用于治疗BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌。批准是基于BRF113928研究,93例患者口服达拉非尼(150毫克,每日两次)和曲美替尼(2毫克,每日一次)联合治疗。

  在这93例患者中,36例没有接受过转移性非小细胞肺癌的全身治疗,57例患者接受了至少一种铂化疗方案,并表现疾病进展情况。78名先前接受治疗的BRAF V600E突变阳性NSCLC患者接受单药达拉非尼治疗。在先前治疗组中,联合治疗的总缓解率(ORR)为63%,中位反应时间(DoR)为12.6个月。在治疗初期组,联合用药的ORR为61%,而DoR中值无法估计;然而,59%的缓解的患者的缓解时间大于6个月,单药组达拉非尼的ORR为27% ,DOR中位数为9.9个月。

鲁索替尼(jakavi)治疗PV有哪些副作用?

  2014年12月4日,美国FDA于批准 jakavi ( 鲁索替尼) 增加新的适用症,即用于治疗真性红细胞增多症(PV),鲁索替尼是 FDA 批准的第一种用于治疗该疾病的药物。PV是一种慢性骨髓疾病,其特点是骨髓制造过多红细胞,同时白细胞和血小板也会过度增生。鲁索替尼

  非小细胞肺癌患者的不良反应发生率和严重程度与之前批准的黑色素瘤患者相似。比较常见的副作用为发热、疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮肤干燥、食欲下降、水肿、皮疹、发冷、出血、咳嗽和呼吸困难。达拉非尼推荐剂量为150毫克,每日两次,口服,间隔约12小时;曲美替尼推荐剂量为2毫克,每日一次,口服。应在开始治疗前通过FDA批准的检测确认肿瘤标本中是否存在BRAF V600E突变。

  

鲁索替尼/芦可替尼缩脾效果明显吗?

  2011年11月16日,美国FDA批准芦可替尼( 鲁索替尼 )用于治疗中高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。批准的基础是两项对中度或高度危险骨髓纤维化患者的随机对照试验,涉及528名患者

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。