托法替尼_副作用_处理方法,托法替尼副作用该怎么处理?_印度阿普斯特贴吧

吉三代(伊柯鲁沙)注意事项

1、服用吉三代一定要每天按时服用!一定不要漏服,每天都在同一时间服用。 2、选择早上还是晚上服用影响并不大,一般是饭前或饭后一小时服用效果最佳。 3、服用吉三代期间不要饮酒,每天饮酒超过5ml就会影响药物疗效。 4、严重肾功能损伤/透析患者必须要进行医疗方案咨询。 5、吉三代与胺碘酮联用会有心动过缓。使用胺碘酮的患者服用吉三代可能会有严重的心动过缓,尤其是在同时服用β受体阻滞剂的患者。不建议服用胺碘酮患者使用吉三代,如必须使用,需要心电监护。

托法替尼(Tofacitinib)获批用于治疗中度到重度的类风湿性关节炎(RA),目前,托法替尼(Tofacitinib,Xeljanz / XeljanzXR)已在全球50多个国家获批使用,并已被多个国际类风湿关节炎治疗指南推荐为首选药物。

患者使用托法替尼的副作用:由于托法替尼会影响免疫系统,感染可能会比平时更频繁地发生。被称为带状疱疹的皮疹发病率增加。如果您发生感染,可能需要停用托法替尼治疗一段时间,因此之前请及时联系医生。感染的症状包括发烧,出汗或发冷,肌肉疼痛,咳嗽,呼吸短促,皮肤温暖或红色或疮,呕吐或小便时的灼热感比正常情况更多。

已经有约2%的患者接受了上呼吸道感染,头痛,鼻咽炎(鼻塞和咽喉)和腹泻。

 

阿普斯特是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物。阿普斯特开展的临床研究表明,阿普斯特用于治疗中度至重度斑块型银屑病时,疗效媲美安进的重磅注射型药物Enbrel(恩利)。未来阿普斯特将与注射类的肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂的竞争,尤其是艾伯维的Humira(阿达木单抗)和辉瑞/安进的Enbrel(etanercept),与这两个单抗相比,由于口服药不需要常规的实验室监测,服用方便,将为患者和医生提供一种重要的治疗选择。

托法替尼副作用的处理:

感染:如果有任何类型的活动性感染,在成功治疗感染之前,不会开始使用tofacitinib托法替尼治疗。如果有潜伏(无活动)结核病,预防性抗结核治疗将在托法替尼前至少4周开始。抗结核治疗通常需要服用9个月。

乙型肝炎或丙型肝炎感染可能不一定排除治疗。


其他疾病的预防措施:对于心率缓慢(脉搏缓慢)且使用可导致心脏传导阻滞的药物的患者,应谨慎使用托法替尼。患有心绞痛,心脏病或心力衰竭病史的患者应该小心。如果患有肾脏或肝脏疾病,可能需要调整药物剂量。有时tofacitinib托法替尼可能会导致胃或肠道溃疡。如果有胃痛或不会消失的疼痛或排便习惯改变,请立即告诉医生。

恩杂鲁胺规格跟价格

恩杂鲁胺在欧美药剂规格为40mg/粒-112胶囊/盒,价格约2500 美元。折合人民币万余元的售价另大部分患者难以承受,许多患者寄希望于仿制药。在印度上市销售的恩杂鲁胺仿制药规格是40mg,112粒。患者一次需要摄入大概是4颗,按照一天服用1次,112粒可以服用28天,刚好一个月的服用剂量。目前恩杂鲁胺仿制药售价为5500元/盒(月),很大程度上缓解了患者的经济压力。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。