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服用恩杂鲁胺期间产生的副作用有哪些呢?

服用恩杂鲁胺后几乎有高达30%以上的患者会感觉疲惫不堪,作为恩杂鲁胺最常见的副作用,患者们无需紧张,只需好好休息即可。除疲劳感外,其他恩杂鲁胺副作用皆低于30%,为不常见副作用。其中包括腹泻、头昏、身体无力、严重的可能伴有头痛,上呼吸道感染、低白细胞数以及手、手臂或腿脚肿胀,身体燥热或背部、关节处甚至肌肉骨骼疼痛。

恩瑞格化学名为 4-[3,5-二(2-羟基苯基)-1,2,4-三唑-1-基]苯甲酸,恩瑞格是由瑞士诺华制药公司研究开发的铁螯合剂产品,恩瑞格是美国 FDA 批准的第一个能够常规使用的口服驱铁剂,获准在≥2岁 、输血造成的慢性铁负荷过多的患者中使用 , 在欧洲它被推荐作为 6 岁以上地中海贫血铁过载患者的一线用药, 国内目前正在进行临床研究;Ⅱ 、Ⅲ期临床试验及药代动力学研究均表明,其具有良好的安全性和耐受性, 且能显著降低心脏、肝脏铁负荷, 易于被患者接受。同时,其也具有抗真菌(如在富含铁环境中生长的毛霉菌 )、抗细胞增殖、抗疟疾 、抗氧化应激损伤 、抗细胞毒诱导细胞凋亡等药物学特性;可用于继发性血色病、迟发性皮肤卟啉病等疾病的治疗。

阿普斯特(apremilast,  Otezla)的获批,是基于2项共有1250位中度至重度牛皮癣成人患者参与的3期临床(ESTEEM-1和ESTEEM-2)的主要疗效和安全性数据。2014年9月23日,塞尔基因公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准扩大阿普斯特的适应症。该药物于2014年3月首次获准上市,当时的适应证为治疗银屑病关节炎。新的治疗适应症为用于准备接受光疗或全身性治疗的中至重度斑块状银屑病患者。


恩瑞格的推荐起始日剂量为20mg/kg,对于每月接受超过14mL/kg浓缩红细胞(即成人超过4单位/月)输注,并需要减少过量铁暴露的患者可以考虑起始剂量为30mg/kg/天,对于每月接受低于7mL/kg浓缩红细胞(即成人小于2单位/月)输注和需要维持体内铁平衡的患者可以考虑起始剂量为10mg/kg/天,已经对去铁胺治疗有良好反应的患者,可以考虑初始的恩瑞格剂量相当于去铁胺剂量的一半。(例如,1位接受去铁胺40mg/kg/天,每周5天或相当剂量治疗的患者,如改换用恩瑞格可以从20mg/kg开始。


恩瑞格应当在进餐前至少30分钟空腹服用,每天1次,最好在每天同一时间服用。不能将药片嚼碎或整片吞下,恩瑞格不得与含铝的制酸剂同服,给药剂量(mg/kg)需要计算并四舍五入至最接近的整片,通过搅拌将药片完全溶解在水、苹果汁或橙汁中(100-200mL),直到得到澄清的混悬液后饮服,残余药物必须再加入少量水、苹果汁或橙汁混匀后服入,不推荐恩瑞格溶于碳酸饮料或牛奶中,因为会引起泡沫和延缓分散速度。

泽珂主治什么?

泽珂主治什么:2011年4月,FDA批准强生公司的泽珂(阿比特龙片)与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者;