恩杂鲁胺_副作用,服用恩杂鲁胺期间产生的副作用有哪些呢?_阿普斯特价格

泽珂主治什么?

泽珂主治什么:2011年4月,FDA批准强生公司的泽珂(阿比特龙片)与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者;

作为抗癌药物,恩杂鲁胺副作用虽不可避免,但具体的发生概率并不高,且在临床数据中所得出的数据显示、恩杂鲁胺副作用在持续时间以及严重程度方面基本在患者可承受范围之内,而且随着恩杂鲁胺治疗的结束,副作用也会随之消失,且前列腺癌的主治医师几乎必然通晓恩杂鲁胺副作用的处理方法,会给相应的患者提供帮助预防副作用的方法,最后、恩杂鲁胺的副作用因人而异,患者用药后是否有副作用,副作用严重与否皆与药效无关。 

阿普斯特治疗中至重度斑块型银屑病的具有很好的安全性和耐受性,那么阿普斯特如何使用呢?阿普斯特剂量和给药方法:(1)为减低胃肠道症状,按照以下给药时间表点滴调整至推荐剂量30mg每天2次。1)第1天:早晨10mg;2)第2天:早晨10mg和傍晚10mg;3)第3天:早晨10mg和傍晚20mg;4)第4天:早晨20mg和傍晚20mg;5)第5天:早晨20mg和傍晚30mg;6)第6天和其后:30mg每天2次。(2)在严重肾受损中的剂量:1)推荐剂量是30mg每天1次;2)对初始剂量的点滴调整。阿普斯特的起始剂量在第一天每天10mg,然后在早晨10mg和第二天在晚上再次给药10mg。剂量每天增加10毫克,直至达到每日两次口服30毫克的推荐成人剂量。逐渐增加剂量有助于降低胃肠道副作用如恶心,呕吐和腹泻的风险。

服用恩杂鲁胺后几乎有高达30%以上的患者会感觉疲惫不堪,作为恩杂鲁胺最常见的副作用,患者们无需紧张,只需好好休息即可。除疲劳感外,其他恩杂鲁胺副作用皆低于30%,为不常见副作用。其中包括腹泻、头昏、身体无力、严重的可能伴有头痛,上呼吸道感染、低白细胞数以及手、手臂或腿脚肿胀,身体燥热或背部、关节处甚至肌肉骨骼疼痛。还有一项即为罕见的副作用,却容易对患者造成严重伤害,即:恩杂鲁胺有引发癫痫发作的风险,尽管此风险不足1%,但作为可能会导致严重后果的副作用,患者必须予以重视,以防突发性意识丧失所带来的严重伤害。用药患者若发生一下情况,需联系医护人员:1、持续性高烧或低烧或身体伴有发冷现象。2、腹泻发生多达一日四次以上。3、原因不明的出血或瘀伤。4、疲劳到无法自由活动的程度。5、手、手臂以及腿脚肿胀严重。6、头昏,思考出现困难甚至意识方面出现了混乱。7、出现感染,如吞咽食物史疼痛、咳嗽时带有粘液、排尿时下体疼痛、或尿液呈现粉红色或带有血液。

托法替尼推荐剂量是多少?

托法替尼(tofacitinib)有或食物口服给予。治疗类风湿关节炎,托法替尼(tofacitinib)推荐剂量是5 mg,每天2次。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。