恩杂鲁胺_常见副作用,恩杂鲁胺(MDV 3100)常见的副作用是什么?_质量好价格低的色瑞替尼

托法替布需要怎么使用?

轻度肾受损患者无需调整剂量。有中度和严重肾受损患者中托法替布剂量应减低至5 mg每天1次。在临床试验中,未在有基线肌酐清除率值小于40 mL/min的类风湿性关节炎患者中评价托法替尼。

前列腺癌是中老年男性高发的癌症种类,很多人由于对自己前列腺健康不重视导致病情恶化成为了晚期前列腺癌,对于晚期前列腺癌的治疗我们一般首选药物都是恩杂鲁胺,但是恩杂鲁胺作为抗癌靶向药物治疗效果虽好,作为靶向药确避免不了副作用的出现。那么,恩杂鲁胺常见的副作用是什么?

一项名为ASCEND-4的临床的实验结果出炉了,展示了色瑞替尼治疗中国肺癌患者的疗效。试验纳入376名ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者,患者随机接受化疗(顺铂75mg/m2+培美曲塞500mg/m2)和色瑞替尼(750 mg/天)的治疗。研究显示,色瑞替尼组患者的中位无进展生存期为16.6个月显著长于化疗组的8.1个月,与化疗相比,色瑞替尼治疗晚期ALK重排非小细胞肺癌患者将塞瑞替尼作为一线疗法可使疾病进展风险降低45%色瑞替尼组患者客观缓解率达72.5%。色瑞替尼(赛瑞替尼)显著高于化疗组患者(26.7%)。色瑞替尼印度仿制药已经上市,价格比原研药便宜了太多,很多患者已经从中获益。

恩杂鲁胺最常见不良反应(≥5%)包括:虚弱/疲劳,背痛,腹泻,关节痛,潮热,外周血水肿,肌肉骨骼痛,头痛,上呼吸道感染,肌肉无力,眩晕,失眠,下呼吸道感染,脊髓压迫症和马尾神经综合征,血尿,感觉异常,焦虑,和高血压。 出现上述不良反应时只要及时对症治疗即可,不必太过担心,但若出现以下现象就需要值得注意了!一定要及时告知医生。1.癫确发作 :最常导致治疗终止的不良反应 (0.9%)。2.实验室异常 :中性粒细胞 减少, ALT 升高,胆红素升高 。3.感染或 败血症 。4.跌跤和跌跤相关损伤 。5.幻觉 :有幻觉患者中大多数是在事 件时用含 阿片类药 物 。幻觉包括视觉 、触觉。  

在出现不适之后我们晚期前列腺癌患者一定要停药就医,进行及时的治疗,千万不要自己盲目用药。对于我们国内的晚期前列腺癌患者来说,无论是恩杂鲁胺还是阿比特龙出现副作用都是在所难免的。 为了我们自己的用药安全着想,建议大家定期去医院就医,在副作用以及并发症还没有恶化之前提前发现并治疗。如果在处理后恩杂鲁胺不良反应依然没有好转的迹象,那么我们应该要考虑更换自己的治疗选择。

恩瑞格应注意的事项有什么?

恩瑞格注意事项

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。