吉三代_推荐剂量,吉三代每日推荐用量是多少?_色瑞替尼作

泽珂可用来治什么病症?

泽珂可用来治什么病症:2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂(ZYTIGA),即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。

美国吉利德公司研发的吉三代(商品名:丙通沙,索磷布韦维帕他韦片)在肝炎史上具有划时代的意义,该药以“治愈”为目的,按照疗程服用,丙肝治愈率可接近100%。根据吉三代的说明书我们可以知道,吉三代的一个疗程是12周!

那么,使用吉三代每日推荐用量是多少?

吉三代的用法用量是:吉三代片剂规格400mg索非布韦和100mg维帕他韦。推荐剂量为每日一次,每次口服一片,随食物或不随食物服用。

当吉三代与利巴韦林联合使用时,利巴韦林的推荐剂量基于体重(与食物一起施用):对于小于75kg的患者为每天1000mg,对于那些体重至少为75kg的患者为1200mg,每天分两次给药。利巴韦林的起始剂量和治疗剂量可以基于血红蛋白和肌酸酐清除率降低。

服用吉三代期间不要饮酒,每天饮酒超过5ml就会影响药物疗效。吉三代是一种处方药,患者需要在医生的指导下服用,而且不能擅自加减剂量。

色瑞替尼(Ceritinib)是治疗晚期肺癌的靶向药,不过色瑞替尼并不是对所有晚期肺癌都有效。因为色瑞替尼是靶向药,其对应的治疗靶点是ALK,也就是说ALK突变阳性的肺癌才能吃色瑞替尼。色瑞替尼的规格是150毫克,关于剂量问题很多患者有些混淆,因为之前的推荐剂量是每天750毫克,即5粒。但是!注意是但是!现在FDA通过试验已经调整了色瑞替尼的服用剂量,即每天450毫克,也就是每天3粒。

若药品包装瓶子破损或封存条打开不要服用药品,不要擅自更改服用剂量,服用过量的吉三代是需要立即通知医生或到附近的医院急诊室的,也不要对医生隐瞒您的身体情况及正在服用的药品,吉三代毒副作用虽然小,但是某些情况下服用,还是有可能致命的。

虽然丙肝与乙肝在传播途径和症状上都比较类似,但是,丙肝有很多地方与乙肝不同。比如,丙肝是可以治愈的。



在之前,丙肝的治疗主要是用干扰素+利巴韦林,这种组合治疗丙肝的有效率仅为60%左右,且很多患者不能承受干扰素带来的不良反应,从而,丙肝的治愈率较低。而自从直接抗病毒药物的研发生成,使得丙肝的治愈率大幅度提升。特别是吉三代的研发成功,可以对所有丙肝的基因型都有很好的疗效。

托法替尼应注意的事项有哪些呢?

托法替尼与细胞色素 P450(CYP)3A4 强效抑制剂(如酮康唑)合用时托法替布暴露量增加。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。