泽珂_适应症,泽珂可用来治什么病症?_试下依鲁替尼

托法替尼应注意的事项有哪些呢?

托法替尼与细胞色素 P450(CYP)3A4 强效抑制剂(如酮康唑)合用时托法替布暴露量增加。

2011年4月,FDA批准强生公司的泽珂(阿比特龙)与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的前列腺癌患者。

2011年7月,泽珂(阿比特龙)在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者。

2011年9月,泽珂(阿比特龙)在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的前列腺癌患者。

2011年10月,强生在德国、葡萄牙、丹麦推出泽珂(阿比特龙),与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的前列腺癌患者。

2012年4月,泽珂(阿比特龙)在瑞士获批,用于治疗前列腺癌患者。

2012年12月,泽珂(阿比特龙)在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的前列腺癌患者。

2013年1月,泽珂(阿比特龙片)在欧盟获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRP。

药品名:Ibrutinib(依鲁替尼);类别:靶向药物;靶点:Brutontyrosine kinase, BTK;公司:强生扬森。适应症:1.基于FDA加速获批的套细胞淋巴瘤二线治疗。2.之前至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞性白血病。3.带有17p染色体删除的慢性淋巴细胞性白血病。Ibrutinib是一种口服的小分子靶向药物,可以不可逆地结合BTK,阻断它的功能,导致异常增殖的癌细胞死亡,从而使肿瘤缩小、癌症缓解。既然BTK持续活化,是导致很多白血病、淋巴瘤的重要原因。

2013年5月,加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的前列腺癌患者。



2014年9月,泽珂(阿比特龙片)在日本推出,用于治疗前列腺癌患者。

2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂(ZYTIGA),即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。

2018年12月4日,西安杨森制药有限宣布醋酸阿比特龙片(泽珂)新适应症获国家药品监督管理局批准,用于与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。


据悉,目前泽珂(阿比特龙片)已在108个国家获批,并广泛应用于全球超过47万的前列腺癌患者。很多患者对泽珂(阿比特龙片)的治疗效果都是非常认可的。

恩瑞格常见的副作用是什么呢?

恩瑞格副作用:> 10%血清肌酐增加(剂量相关; 7-38%)、腹痛(21-28%)、恶心(11-23%)、呕吐(10-21%)、腹泻(12-20%)、蛋白尿(19%)、发火(19%)、头痛(16%)、咳嗽(14%)、鼻咽炎(13%)、咽喉疼痛(11%)、流感(11%)、皮疹(8-11%)。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。