托法替尼应注意的事项有哪些呢?
托法替尼与细胞色素 P450(CYP)3A4 强效抑制剂(如酮康唑)合用时托法替布暴露量增加。
2011年4月,FDA批准强生公司的泽珂(阿比特龙)与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的前列腺癌患者。
2011年7月,泽珂(阿比特龙)在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者。
2011年9月,泽珂(阿比特龙)在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的前列腺癌患者。
2011年10月,强生在德国、葡萄牙、丹麦推出泽珂(阿比特龙),与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的前列腺癌患者。
2012年4月,泽珂(阿比特龙)在瑞士获批,用于治疗前列腺癌患者。
2012年12月,泽珂(阿比特龙)在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的前列腺癌患者。
2013年1月,泽珂(阿比特龙片)在欧盟获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRP。
药品名:Ibrutinib(依鲁替尼);类别:靶向药物;靶点:Brutontyrosine kinase, BTK;公司:强生扬森。适应症:1.基于FDA加速获批的套细胞淋巴瘤二线治疗。2.之前至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞性白血病。3.带有17p染色体删除的慢性淋巴细胞性白血病。Ibrutinib是一种口服的小分子靶向药物,可以不可逆地结合BTK,阻断它的功能,导致异常增殖的癌细胞死亡,从而使肿瘤缩小、癌症缓解。既然BTK持续活化,是导致很多白血病、淋巴瘤的重要原因。
2013年5月,加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的前列腺癌患者。
2014年9月,泽珂(阿比特龙片)在日本推出,用于治疗前列腺癌患者。
2015年国家食品药品监督管理总局已经批准药品泽珂(ZYTIGA),即醋酸阿比特龙片与泼尼松合用,治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。
2018年12月4日,西安杨森制药有限宣布醋酸阿比特龙片(泽珂)新适应症获国家药品监督管理局批准,用于与泼尼松或泼尼松龙合用,治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC),包括未接受过内分泌治疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月的mHSPC患者。
据悉,目前泽珂(阿比特龙片)已在108个国家获批,并广泛应用于全球超过47万的前列腺癌患者。很多患者对泽珂(阿比特龙片)的治疗效果都是非常认可的。
恩瑞格常见的副作用是什么呢?
恩瑞格副作用:> 10%血清肌酐增加(剂量相关; 7-38%)、腹痛(21-28%)、恶心(11-23%)、呕吐(10-21%)、腹泻(12-20%)、蛋白尿(19%)、发火(19%)、头痛(16%)、咳嗽(14%)、鼻咽炎(13%)、咽喉疼痛(11%)、流感(11%)、皮疹(8-11%)。