托法替尼_注意事项,托法替尼应注意的事项有哪些呢?_依鲁替尼副作用有多大

恩瑞格常见的副作用是什么呢?

恩瑞格副作用:> 10%血清肌酐增加(剂量相关; 7-38%)、腹痛(21-28%)、恶心(11-23%)、呕吐(10-21%)、腹泻(12-20%)、蛋白尿(19%)、发火(19%)、头痛(16%)、咳嗽(14%)、鼻咽炎(13%)、咽喉疼痛(11%)、流感(11%)、皮疹(8-11%)。

托法替尼应注意的事项有哪些呢?

1. 避免在严重活动性感染患者,包括局部感染患者中开始托法替尼用药。使用托法替尼治疗期间和之后应该密切监测所有患者是否出现发生感染的症状和体征。如果患者出现严重感染、机会性感染或脓毒症,应该中断托法替尼给药。使用托法替尼治疗期间发生新发感染的患者应该进行适用于免疫功能低下患者的及时和完整的诊断性检测;应该开始适当的抗菌治疗,并且对患者进行密切监测。 

 

老挝依鲁替尼作为全球首款口服的布鲁顿络氨酸激酶,依鲁替尼最早于2013年被美国批准上市用于治疗复发性套细胞淋巴癌。经多年临床研究,依鲁替尼凭借显著的试验数据被美国药监局新增6大适应症,如今依鲁替尼被美国药监局获批用于治疗五大疾病:套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症和慢性移植物抗宿主病。在2017年中国药监局也引进依鲁替尼,不过仅被用于治疗既往接受过最少1次治疗的慢性淋巴性白血病、小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤三大疾病。

2. 开始托法替尼给药之前,应该对患者进行潜伏性或活动性感染的评价和检测。在托法替尼给药之前,应该使用标准的抗分枝杆菌疗法对潜伏性结核病患者进行治疗。

3. 在开始托法替尼治疗之前,应根据临床指导原则进行病 毒性肝炎筛查。在接受托法替尼治疗的患者中,带状疱疹风险会升高,且在接受托法替尼治疗的日本患者中风险似乎更高。

4. 强效 CYP3A4 抑制剂:托法替尼与细胞色素 P450(CYP)3A4 强效抑制剂(如酮康唑)合用时托法替布暴露量增加。 中效 CYP3A4 和强效 CYP2C19 抑制剂托法替尼与可导致中效CYP3A4抑制作用且强效CYP2C19抑制作用的药物合用时(如氟康唑)托法替尼暴露量增加。


5、哺乳母亲禁用,托法替尼被分泌在哺乳大鼠的乳汁中。不知道托法替尼是否排泄在人乳汁。因为许多药物被排泄在人乳汁中和因为哺乳婴儿来自托法替尼严重不良反应的潜能,应做出决策是否终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。 

用吉三代可能产生什么不良现象?

服用吉三代可能会出现以下不良反应:皮症、乏力、感到烦躁不安、心情郁闷等。因为有个体差异吉三代还可能会引起其他不良反应,如果服药过程中遇到异常问题,请第一时间联系医生,如果情况特别严重,不要私自解决,一定要及时的寻求医疗的帮助!

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。