黑色素瘤;肿瘤,黑色素瘤是恶性程度高发病率增长迅速的肿瘤之一_sofosbuvir

乙肝小三阳治疗过程中要杜绝乙肝病毒变异

  相信大部分患者,在检查出患上乙肝小三阳以后,都十分想知道要使用哪些药物能够转阴。确实,患上 乙肝小三阳 病毒以后只有转阴才能够恢正常,才能撤底摆脱乙肝的束缚。道听途说、盲目用药只会引起肝损伤,导致病情恶化。那么到底乙肝小三阳吃什么药能转

  什么是恶性黑色素瘤?恶性黑色素瘤是皮肤癌,是恶性程度高、发病率增长迅速的肿瘤之一。患者往往不能及时发现症状,等到就诊时,多数已经晚期。我国此种病的发病率逐年增长,估计每年新发病例约2万例。此种瘤大多发生于肢端脚底、手掌等部位,而容易受到摩擦的部位更可能发生恶变。如果发现有“疑似”情况,可以到医院门诊进行手术。

印度替诺福韦二代和美版TAF对比

  众所周知,乙肝目前仍然是暂无治愈的方法,那么吉利德的 替诺福韦二代 (TAF)又是有着什么样的疗效而被患者热捧呢?印度的仿制药和美国的原厂药有什么区别呢?随着小编一起了解一下吧。自20世纪90年代中期以来,吉利德公司一直致力于改善、简化慢性乙型

  如何进行鉴别黑色素瘤?鉴别可应用“ABCDE”法则,分别代表了痣的五大异常特征。A(asymmetry)指痣的“对称性”:良性痣多为圆形或形状对称。B(borders)指“边缘”是否光滑整齐:边缘不整齐、模糊不清的要提高警惕。C(color)指“颜色”:不管是黑色、棕色还是蓝黑色,良性痣大多只有一个颜色,痣上出现杂色,就要注意了。D(diameter)是“直径”6mm:正常身体上的痣直径要小于6毫米,长在手掌、脚掌、手指、脚趾的痣,“标准”还要更小。E(elevation)局部凸起;上述ABCD不断增加扩大。

  如何进行手术与检查?一旦发现恶性黑色素瘤的影子,外科手术治疗方式是首选。但不是说想切多少切多少,外科治疗是有明确规范的,评判标准是根据恶性黑色素瘤的厚度:当厚度≤1.0mm,临床切1cm;厚度为1.01-2.0mm,临床切1-2cm;厚度>2.0mm,临床切2cm,考虑颜面部等特殊位置,可适当缩小切缘范围,但不应少于1cm。需注意的是因缺乏肿瘤厚度,切缘选择根据皮损范围扩大1cm-2cm全层切除。

  

良性肿瘤与恶性肿瘤有哪些区别?

  肿瘤一般会分为良性和恶性两种, 良性肿瘤 相对来说指控了简单点,恶性肿瘤治疗的难度通常很大,耗费的时间也很长。当身体出现肿瘤的时候,很多人都不会区分它的性质,心里都会很担心,生怕它是恶性的。其实,良性和恶性的肿瘤是有许多不同之处的,下面

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。