阿雷替尼耐药后吃什么药?

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:阿来替尼安圣莎
  • 文章类型:耐药相关
  • 阿雷替尼耐药后,采用阿雷替尼联合贝伐单抗治疗,中位OS达32个月,但是阿雷替尼耐药后的方案有限,除了上述的brigatinib” target=”_blank” >布加替尼,还有一种方案:加上贝伐单抗。这项研究纳入了12例ALK患者,9例患者既往接受过克唑替尼和阿雷替尼,2例患者接受过克唑替尼、阿雷替尼和ceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼。

    如今因为患癌的人越来越多,所以很多人特别关注治疗药物的问题,比如耐药等一系列问题。任何药物服用都会发生耐药的,阿雷替尼也是一样的。那么在肺癌患者服用阿雷替尼发生耐药后有没有替代药?关于阿雷替尼耐药后的替代药我们需要了解如下内容。

    医学人员在对克唑替尼耐药的ALK基因突变中观察到阿雷替尼的抑制作用,阿雷替尼作为治疗肺癌ALK阳性的靶向药耐药有没有替代药?研究表明,几乎所有的靶向药在初始治疗后的9-12个月都会出现耐药问题。多数患者往往在1年-2年内出现对阿雷替尼耐药,耐药后是有替代药的。

    阿雷替尼耐药后,采用阿雷替尼联合贝伐单抗治疗,中位OS达32个月,但是阿雷替尼耐药后的方案有限,除了上述的布加替尼,还有一种方案:加上贝伐单抗。这项研究纳入了12例ALK患者,9例患者既往接受过克唑替尼和阿雷替尼,2例患者接受过克唑替尼、阿雷替尼和色瑞替尼。全部患者接受阿雷替尼联合贝伐单抗治疗。中位PFS为3.1个月,中位OS为32个月。ORR为8%,DCR为67%。治疗相关不良事件可控。阿雷替尼与贝伐单抗的联合尚属首次,具有良好的临床疗效和耐受性。需要更大样本的验证。


    若发生的仍为ALK其他位点的基因突变,可以换用其他ALK抑制剂。并且,无论既往用过几种靶药或者化疗过,劳拉替尼始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。劳拉替尼也在各线治疗展示强劲的炉内控制力。最新的NCCN指南将劳拉替尼列为三线保底治疗推荐。劳拉替尼在Ⅱ期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移瘤的持久的疗效。先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗后的患者客观缓解率达39%,颅内缓解率达48%。患者服用阿雷替尼耐药后可以根据医嘱进行换药或接受其他治疗。

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    善龙是化疗药吗?

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    善龙是什么药?治什么?

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    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

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    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

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    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。