Zejula;尼拉帕尼的价格,Zejula是什么药?尼拉帕尼的价格贵吗?_bolemide

孟加拉伊布替尼价格比国内的便宜很多

   伊布替尼 ,又叫依鲁替尼,是一种新型小分子靶向药,主要用于治疗B细胞癌,比如套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病以及Waldenstrm巨球蛋白血症等。从如此多的适应症就可以看出伊布替尼的效果非常强,当然效果也就决定了价格。目前在国内的伊布替尼的价格

  美国生物药企TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib(Zejula)是一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断涉及修复受损DNA的酶,通过阻断该酶,癌细胞内的DNA不被修复,导致细胞死亡,可能还会导致肿瘤生长的减慢或停止。该药已经获得了美国FDA的批准上市,用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。尼拉帕尼的价格是540美元。

普纳替尼多少钱一盒?有几种版本规格?

  普纳替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,对BCR-ABL阳性白血病有很好的治疗效果。作为第三代BCR-ABL抑制剂,普纳替尼获批的适应症有慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病(CML)及Ph+的急性淋巴细胞白血病(ALL)。对格列卫、尼洛替尼等一二代TKI耐药的CML有非

  卵巢癌作为一种常见的妇科癌症,全世界每年大约有20万例妇女被诊断为卵巢癌。据统计,在过去的10年间,中国卵巢癌的发病率增长了30%,死亡率增加18%,治疗后五年存活率38.9%。而美国五年存活率达45.6%,约30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。如今,卵巢癌有了新的治疗选择,Zejula。Zejula为患者提供了一种新的治疗方案,有助于延缓这些癌症的未来发展,无论它们是否具有特定的基因突变。在553例复发性卵巢癌患者的临床试验显示,具有 BRCA 基因突变的患者服用Zejula后,中位无进展生存期 (PFS, Progress Free Survival) 为21个月,而服用安慰剂的同一患者人群为5.5个月。

  没有BRCA基因突变的卵巢癌患者在吃了Zejula的中位无进展生存期可以延伸到9.3个月,而服用安慰剂的同一患者人群为3.9个月。这些患者接受了至少两次铂类化疗的治疗,并且对化疗治疗有完全或部分反应。而且,这些患者通过FDA批准的测试进行了BRCA的基因突变测试。患者在用Zejula治疗期间最常见不良反应为恶心、疲劳、呕吐、腹泻等。对不良反应严重者,可以考虑中断治疗,剂量减低,或给药终止。

  

Lynparza主要治疗哪类的疾病?奥拉帕尼的价格是多少?

  奥拉帕尼主要治疗哪类的疾病? Lynparza 是一个多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂。1.适用在有害的或被怀疑有害的生殖系突变的BRCA晚期卵巢癌,曾被3种或更多化疗既往线治疗患者为单药治疗。2.治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。   奥拉帕尼剂

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。