硼替佐米要注意的事项有哪些呢?

  • 疾病名称:多发性骨髓瘤
  • 药品名称:万珂(硼替佐米)
  • 文章类型:注意事项
  • 随着硼替佐米进入全国医保目录,未来可能会有越来越多的骨髓瘤患者能接受新药的规范化治疗。那么,硼替佐米要注意的事项有哪些呢?

    硼替佐米是全球首个批准用于临床治疗的蛋白酶体抑制剂,以硼替佐米为代表的新药问世之后,多发性骨髓瘤患者的生存和预后情况都有了极大的改善,开启了骨髓瘤逐步向慢病演变的时代。随着硼替佐米进入全国医保目录,未来可能会有越来越多的骨髓瘤患者能接受新药的规范化治疗。那么,硼替佐米要注意的事项有哪些呢?

    在使用硼替佐米之前,请告诉您的医生或药剂师您是否对此过敏;或者,如果您还有其他过敏反应。硼替佐米可能含有非活性成分(例如硼,甘露醇),可能导致过敏反应或其他问题。在使用硼替佐米之前,请告诉您的医生或药剂师您的病史,尤其是以下方面的病史:神经问题(例如周围神经病变),肝病,肾脏疾病,体内水分过多(脱水),心脏病(例如心力衰竭),出血/血液疾病,当前/近期感染,糖尿病。 硼替佐米可能会让你头晕。在安全地进行操作之前,请勿驾驶,使用机械或进行任何需要注意的事情。限制含酒精的饮料。 进行手术之前,请告知您的医生或牙医您使用的所有产品(包括处方药,非处方药和草药产品)。硼替佐米可以使您更容易感染或可能加重当前的感染。避免与可能传播给他人的感染者接触(例如水痘,麻疹,流感)。如果您已被感染或更多详细信息,请咨询医生。 没有免疫/接种未经医生同意。避免与最近接受过活疫苗的人接触(例如通过鼻子吸入的流感疫苗)。 为减少割伤,擦伤或受伤的可能性,请小心使用锋利的物品,如剃刀和指甲刀,并避免诸如接触运动之类的活动。 告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。在开始使用硼替佐米之前,您应该进行妊娠试验。使用硼替佐米不应该怀孕。硼替佐米可能会伤害未出生的婴儿。妇女在使用硼替佐米时以及停止治疗后的7个月内应询问可靠的节育形式。男性在使用硼替佐米时以及停止治疗后的4个月内应询问可靠的节育形式。如果您或您的伴侣怀孕,请立即与您的医生谈谈硼替佐米的风险和益处。硼替佐米是否会进入母乳尚不清楚。由于可能会对婴儿造成危险,因此不建议在使用硼替佐米时和停止使用该药物后两个月内进行母乳喂养。母乳喂养之前请咨询您的医生。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。