肝癌能活多长时间?需要从肿瘤情况看肝癌的阶段
肝癌能活多长时间?一直以来人们都认为认为 肝癌 的的存活率很低,通常不超过半年,随着甲胎球蛋白(AFP)检测的广泛应用和各种定位方法的进步,1~2cm小肝癌的检出,使人们对肝癌的自然病程有了新的认识。原发性肝癌本身的自然病程可分为4个阶段:
吡咯替尼是新一代HER2受体抑制剂。吡咯替尼PHOEBE研究中期分析已达到预设终点,研究最终结果估计将在明年国际学术会议上公布。迄今为止,具体数据尚未可知。从既往研究数据来看,吡咯替尼联合卡培他滨治疗II期HER2阳性乳腺癌研究的FPS为18.1月,PHOEBE研究设计更为严谨,且入组人群更加严格,所有入组人群均为曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗后的III期乳腺癌患者,据此,估计PFS应该短于18.1月。
降低EGFR抑制剂达可替尼剂量患者还有生存获益吗?
2019年11月22-24日,第五届ESMO ASIA会议上公布了ARCHER 1050研究中亚洲亚组结果,与吉非替尼相比,经达可替尼治疗的患者的接受治疗患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)都得到了显著延长。达可替尼是一个二代 EGFR抑制剂 。此次亚组分析共纳入了3
但从拉帕替尼联合卡培他滨治疗II期HER2阳性乳腺癌患者PFS提高的幅度来看,预计PHOEBE研究PFS在12-14月之间。至于OS获益问题,因为目前吡咯替尼针对II期乳腺癌研究的OS终点尚未达到,但对照组已达到终点,OS应该存在获益但具体结果揭晓可能需要更长时间。吡咯替尼II期研究已表现出了远超拉帕替尼的疗效优势,如今PHOEBE研究的结果再次验证了吡咯替尼相比拉帕替尼的临床优势。
目前TDM1在中国尚未上市,国内晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗的标准方案为拉帕替尼联合卡培他滨,从PHOEBE研究结果来看,吡咯替尼极有可能成为晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗的标准方案。然而,由于尚缺乏TDM1与吡咯替尼联合卡培他滨头对头研究,且TDM1同样较对照组PFS存在获益,可能TDM1联合卡培他滨与吡咯替尼联合卡培他滨将均成为晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗的标准方案。
布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍
布加替尼 是一款ALK抑制剂。布加替尼在前年4月获得FDA批准,对于ALK阳性非小细胞肺癌患者,布加替尼的活性和选择性是很多一线靶向药的12倍。适用于治疗后转移性ALK+ NSCLC患者,布加替尼展示了高全身性及中枢神经系统反应率,并且在同样条件下的所有ALK