吡咯替尼,拉帕替尼,吡咯替尼相比拉帕替尼有什么优势?_欧思美

肝癌能活多长时间?需要从肿瘤情况看肝癌的阶段

  肝癌能活多长时间?一直以来人们都认为认为 肝癌 的的存活率很低,通常不超过半年,随着甲胎球蛋白(AFP)检测的广泛应用和各种定位方法的进步,1~2cm小肝癌的检出,使人们对肝癌的自然病程有了新的认识。原发性肝癌本身的自然病程可分为4个阶段:   

  吡咯替尼是新一代HER2受体抑制剂。吡咯替尼PHOEBE研究中期分析已达到预设终点,研究最终结果估计将在明年国际学术会议上公布。迄今为止,具体数据尚未可知。从既往研究数据来看,吡咯替尼联合卡培他滨治疗II期HER2阳性乳腺癌研究的FPS为18.1月,PHOEBE研究设计更为严谨,且入组人群更加严格,所有入组人群均为曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗后的III期乳腺癌患者,据此,估计PFS应该短于18.1月。

降低EGFR抑制剂达可替尼剂量患者还有生存获益吗?

  2019年11月22-24日,第五届ESMO ASIA会议上公布了ARCHER 1050研究中亚洲亚组结果,与吉非替尼相比,经达可替尼治疗的患者的接受治疗患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)都得到了显著延长。达可替尼是一个二代 EGFR抑制剂 。此次亚组分析共纳入了3

  但从拉帕替尼联合卡培他滨治疗II期HER2阳性乳腺癌患者PFS提高的幅度来看,预计PHOEBE研究PFS在12-14月之间。至于OS获益问题,因为目前吡咯替尼针对II期乳腺癌研究的OS终点尚未达到,但对照组已达到终点,OS应该存在获益但具体结果揭晓可能需要更长时间。吡咯替尼II期研究已表现出了远超拉帕替尼的疗效优势,如今PHOEBE研究的结果再次验证了吡咯替尼相比拉帕替尼的临床优势。

  目前TDM1在中国尚未上市,国内晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗的标准方案为拉帕替尼联合卡培他滨,从PHOEBE研究结果来看,吡咯替尼极有可能成为晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗的标准方案。然而,由于尚缺乏TDM1与吡咯替尼联合卡培他滨头对头研究,且TDM1同样较对照组PFS存在获益,可能TDM1联合卡培他滨与吡咯替尼联合卡培他滨将均成为晚期HER2阳性乳腺癌二线治疗的标准方案。

  

布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍

   布加替尼 是一款ALK抑制剂。布加替尼在前年4月获得FDA批准,对于ALK阳性非小细胞肺癌患者,布加替尼的活性和选择性是很多一线靶向药的12倍。适用于治疗后转移性ALK+ NSCLC患者,布加替尼展示了高全身性及中枢神经系统反应率,并且在同样条件下的所有ALK

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。