布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍
布加替尼 是一款ALK抑制剂。布加替尼在前年4月获得FDA批准，对于ALK阳性非小细胞肺癌患者，布加替尼的活性和选择性是很多一线靶向药的12倍。适用于治疗后转移性ALK+ NSCLC患者，布加替尼展示了高全身性及中枢神经系统反应率，并且在同样条件下的所有ALK
2019年11月22-24日，第五届ESMO ASIA会议上公布了ARCHER 1050研究中亚洲亚组结果，与吉非替尼相比，经达可替尼治疗的患者的接受治疗患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）都得到了显著延长。达可替尼是一个二代EGFR抑制剂。此次亚组分析共纳入了346名来自中国大陆、香港特别行政区、日本和韩国的亚洲患者。
服用靶向药物布加替尼出现的副作用怎么处理？
对于需要长时间服用 靶向药物 的患者来说，除了关心药物的疗效和价格之外，最关心的莫过于药物的副作用了。那布加替尼片呢,它的耐受性良好，主要的副作用有哪些？1、腹泻:腹泻症状较轻时，用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质，口服维生素。腹
亚洲亚组的延长随访（两个治疗组的中位随访时间均为47.9个月）表明，与吉非替尼相比，达可替尼可显著改善总生存期的次要疗效终点和缓解持续时间（DoR）。达可替尼患者的中位总生存期为37.7个月（95％CI：30.2-44.7），而吉非替尼为29.1个月。达可替尼组的中位缓解持续时间是吉非替尼组的两倍（分别为16.6个月[95％CI：13.8-30.4]与8.3个月[95％CI：8.1-10.2]）。达可替尼患者的中位总生存期为8.3个月（95％CI：30.2-44.7），而吉非替尼为29.1个月 。
值得注意的是，即使调低了达可替尼剂量，患者生存获益仍可得以维持。因此无论是意向治疗人群还是亚洲亚组，在每日接受一次30毫克或15毫克剂量的达可替尼的患者中，总生存期获益均得以维持。这一点很重要，因为剂量调整是控制药物毒性的最有效方法，从而可以在不影响治疗功效的情况下让患者更好地耐受治疗。
耐药后是选择色瑞替尼还是克唑替尼？
有很多患者不知道一代耐药后，二代药物的选择，所以今天我们邀请了专业的医生来为我们讲讲一代耐药后的相关药物选择。法国一项研究中，一线用了 克唑替尼 ，二线用第二代的药，比如说用色瑞替尼、阿来替尼，三线用到劳拉替尼，整个这个患者如果把所有的
