色瑞替尼;克唑替尼,耐药后是选择色瑞替尼还是克唑替尼?_tenofovir alafenamide

脑转移患者能从布加替尼(Alunbrig)治疗中获益吗?

  11月23日,武田制药公布了ALK抑制剂Alunbrig(brigatinib, 布加替尼 )的长期研究数据更新。ALTA-1L研究比较和评估了Alunbrig和crizotinib一线治疗未使用过渐变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂的ALK阳性非小细胞癌(NSCLC)患者时的安全性及有效性。结果显示

  有很多患者不知道一代耐药后,二代药物的选择,所以今天我们邀请了专业的医生来为我们讲讲一代耐药后的相关药物选择。法国一项研究中,一线用了克唑替尼,二线用第二代的药,比如说用色瑞替尼、阿来替尼,三线用到劳拉替尼,整个这个患者如果把所有的有效方案都用到之后,他生存的改善是最好的。法国的这个真实世界,因为不做干预,这个真实世界最后50%的人是活过了89个月,接近7年的时间,50%的人。

肺癌EGFR药物奥希替尼能与放疗联用吗?

  在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域中, 肺癌EGFR药物 联合放疗是当前的研究热点。自2005年第一代EGFR TKI药物吉非替尼在中国上市后,大家就一直在探索EGFR TKI药物与放疗的联合。对于联合治疗,总的原则是,晚期NSCLC患者使用EGFR TKI药物治疗失败后,有

  这已经比整体上肺癌患者的生存时间好很多了。在这里,一代耐药以后,二代选了相应的药物,当然这里选的色瑞替尼比较多。ASCEND-5的临床研究是色瑞替尼跟化疗相比。因为临床推荐病人用某种药,都是前期做了大量的临床科研之后,得出的结论,所以这个方案可能对患者会带来益处。在做临床科研的时候,我们有一个标准的方案作为参照,来用一个新的方案挑战,会不会超越它。

  但在这个研究里面,在二线,就克唑替尼进展之后,一组选化疗,一组选色瑞替尼,色瑞替尼的中位恶化时间,疾病的控制时间能到18个月,一年半的时间,也是非常好。而且对肿瘤相应症状的改善也比较好。由于它能够很好地进入颅内,所以对整个颅内的改善也是比较好的,但是克唑替尼累积发展是41%,这个药虽然很好,但是它脑内的浓度比较低。如果是用了另外的一个药物就能够很好地改善,像色瑞替尼这样的药。

  

什么样的癌症患者可能带着肿瘤长符合期生存?

  癌症,并不是大众认知的不可治,如果不幸患癌,又没有在早期发现,那么,积极地带瘤生存、与癌症共处,就应成为一种更好的选择。“带瘤生存””主要是指 癌症 患者经过规范有效的抗癌治疗后,常见的一些癌性症状,比如出血等消失,肿瘤的体积局部进一步

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。