肺癌EGFR药物奥希替尼能与放疗联用吗?
在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域中, 肺癌EGFR药物 联合放疗是当前的研究热点。自2005年第一代EGFR TKI药物吉非替尼在中国上市后,大家就一直在探索EGFR TKI药物与放疗的联合。对于联合治疗,总的原则是,晚期NSCLC患者使用EGFR TKI药物治疗失败后,有
11月23日,武田制药公布了ALK抑制剂Alunbrig(brigatinib,布加替尼)的长期研究数据更新。ALTA-1L研究比较和评估了Alunbrig和crizotinib一线治疗未使用过渐变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂的ALK阳性非小细胞癌(NSCLC)患者时的安全性及有效性。结果显示,经过两年时间随访,入组时为新确诊且疾病已扩散到脑部的患者接受Alunbrig治疗后,疾病进展或死亡风险降低了76%,而所有接受Alunbrig治疗的患者,疾病进展或死亡风险则降低了57)。
什么样的癌症患者可能带着肿瘤长符合期生存?
癌症,并不是大众认知的不可治,如果不幸患癌,又没有在早期发现,那么,积极地带瘤生存、与癌症共处,就应成为一种更好的选择。“带瘤生存””主要是指 癌症 患者经过规范有效的抗癌治疗后,常见的一些癌性症状,比如出血等消失,肿瘤的体积局部进一步
研究共入组275位未接受过ALK抑制剂治疗的ALK+ NSCLC患者,并将其平均分配于Alunbrig组(137人)和crizotinib组(138人)中。Alunbrig组用药方案为第一周每日一次90mg,此后每日一次180mg。crizotinib组用药方案为每日两次250mg。Alunbrig和crizotinib组患者的平均年龄分别为58岁和60岁。Alunbrig组29%患者有脑转移,crizotinib组为30%。Alunbrig组26%患者接受过化疗,而crizotinib组为27%。
鉴于这种疾病的复杂性和人群的预期寿命,拥有更多耐受良好且疗效持久的治疗选择对医生和患者来说十分重要。在为期25个月的随访中,与crizotinib相比,Alunbrig持续展现出整体和颅内有效性并且显著改善了患者生活质量,这一结果进一步加强了brigatinib成为ALK+ NSCLC一线疗法的可能性。通过本次长期数据分析,评估人员发现无论是否出现脑转移,患者都可以从Alunbrig一线治疗中获益。
泰瑞沙/奥希替尼是肺癌靶向治疗的新星
作为肺癌靶向治疗领域的突破性治疗药物,奥希替尼( 泰瑞 沙 )在全球上市已历时4年。4年以来,奥希替尼以其精准、高效、低毒的特性,成为肺癌靶向治疗的冉冉之星。自最初FLAURA研究公布奥希替尼组的无进展生存(PFS)结果为18.9个月,超过以往所有的第