布加替尼,Alunbrig,脑转移患者能从布加替尼(Alunbrig)治疗中获益吗?_奥贝坦

肺癌EGFR药物奥希替尼能与放疗联用吗?

  在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域中, 肺癌EGFR药物 联合放疗是当前的研究热点。自2005年第一代EGFR TKI药物吉非替尼在中国上市后,大家就一直在探索EGFR TKI药物与放疗的联合。对于联合治疗,总的原则是,晚期NSCLC患者使用EGFR TKI药物治疗失败后,有

  11月23日,武田制药公布了ALK抑制剂Alunbrig(brigatinib,布加替尼)的长期研究数据更新。ALTA-1L研究比较和评估了Alunbrig和crizotinib一线治疗未使用过渐变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂的ALK阳性非小细胞癌(NSCLC)患者时的安全性及有效性。结果显示,经过两年时间随访,入组时为新确诊且疾病已扩散到脑部的患者接受Alunbrig治疗后,疾病进展或死亡风险降低了76%,而所有接受Alunbrig治疗的患者,疾病进展或死亡风险则降低了57)。

什么样的癌症患者可能带着肿瘤长符合期生存?

  癌症,并不是大众认知的不可治,如果不幸患癌,又没有在早期发现,那么,积极地带瘤生存、与癌症共处,就应成为一种更好的选择。“带瘤生存””主要是指 癌症 患者经过规范有效的抗癌治疗后,常见的一些癌性症状,比如出血等消失,肿瘤的体积局部进一步

  研究共入组275位未接受过ALK抑制剂治疗的ALK+ NSCLC患者,并将其平均分配于Alunbrig组(137人)和crizotinib组(138人)中。Alunbrig组用药方案为第一周每日一次90mg,此后每日一次180mg。crizotinib组用药方案为每日两次250mg。Alunbrig和crizotinib组患者的平均年龄分别为58岁和60岁。Alunbrig组29%患者有脑转移,crizotinib组为30%。Alunbrig组26%患者接受过化疗,而crizotinib组为27%。

  鉴于这种疾病的复杂性和人群的预期寿命,拥有更多耐受良好且疗效持久的治疗选择对医生和患者来说十分重要。在为期25个月的随访中,与crizotinib相比,Alunbrig持续展现出整体和颅内有效性并且显著改善了患者生活质量,这一结果进一步加强了brigatinib成为ALK+ NSCLC一线疗法的可能性。通过本次长期数据分析,评估人员发现无论是否出现脑转移,患者都可以从Alunbrig一线治疗中获益。

  

泰瑞沙/奥希替尼是肺癌靶向治疗的新星

  作为肺癌靶向治疗领域的突破性治疗药物,奥希替尼( 泰瑞 沙 )在全球上市已历时4年。4年以来,奥希替尼以其精准、高效、低毒的特性,成为肺癌靶向治疗的冉冉之星。自最初FLAURA研究公布奥希替尼组的无进展生存(PFS)结果为18.9个月,超过以往所有的第

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。