什么样的癌症患者可能带着肿瘤长符合期生存？
癌症，并不是大众认知的不可治，如果不幸患癌，又没有在早期发现，那么，积极地带瘤生存、与癌症共处，就应成为一种更好的选择。“带瘤生存””主要是指 癌症 患者经过规范有效的抗癌治疗后，常见的一些癌性症状，比如出血等消失，肿瘤的体积局部进一步
在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域中，肺癌EGFR药物联合放疗是当前的研究热点。自2005年第一代EGFR TKI药物吉非替尼在中国上市后，大家就一直在探索EGFR TKI药物与放疗的联合。对于联合治疗，总的原则是，晚期NSCLC患者使用EGFR TKI药物治疗失败后，有局部转移或寡转移的患者可以进行EGFR TKI药物和放疗的两者联合，以期延长这类患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
泰瑞沙/奥希替尼是肺癌靶向治疗的新星
作为肺癌靶向治疗领域的突破性治疗药物，奥希替尼（ 泰瑞 沙 ）在全球上市已历时4年。4年以来，奥希替尼以其精准、高效、低毒的特性，成为肺癌靶向治疗的冉冉之星。自最初FLAURA研究公布奥希替尼组的无进展生存（PFS）结果为18.9个月，超过以往所有的第
疗效更好、安全性更高的第三代EGFR TKI药物奥希替尼（Osimertinib，泰瑞沙）上市后，在未来的临床实践中，大家可能会更加关注放疗联合奥希替尼的疗效，也期待未来有更多的多中心或随机对照研究，能够告诉我们奥希替尼联合放疗是否能给晚期，甚至是局部晚期NSCLC患者带来更好的疗效。
自第三代EGFR TKI药物奥希替尼上市后，在国家各方面政策的推进下，奥希替尼很快就被纳入医保并被批准用于EGFR突变阳性局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。随着医疗保险、基金等介入，更多的肺癌患者公益保障项目正在开展，给中国患者能够用得起这样的好药给予了更多的保障，是一个非常利民的举措。而且，在海外老挝，奥希替尼仿制药也上市了，患者现在吃起来基本没什么压力。
奥希替尼9291是比一代药更好的选择
在易瑞沙、特罗凯耐药的肺癌患者中，超60%的患者会产生T790M突变，这也是导致易瑞沙、特罗凯等一代靶向药耐药的原因之一，对于此类患者，服用奥希替尼是很有必要的。在 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌中，约45%的患者会合并脑转移或出现脑转移进展，奥希替
