癌症;肿瘤,什么样的癌症患者可能带着肿瘤长符合期生存?_geifoni

泰瑞沙/奥希替尼是肺癌靶向治疗的新星

  作为肺癌靶向治疗领域的突破性治疗药物,奥希替尼( 泰瑞 沙 )在全球上市已历时4年。4年以来,奥希替尼以其精准、高效、低毒的特性,成为肺癌靶向治疗的冉冉之星。自最初FLAURA研究公布奥希替尼组的无进展生存(PFS)结果为18.9个月,超过以往所有的第

  癌症,并不是大众认知的不可治,如果不幸患癌,又没有在早期发现,那么,积极地带瘤生存、与癌症共处,就应成为一种更好的选择。“带瘤生存””主要是指癌症患者经过规范有效的抗癌治疗后,常见的一些癌性症状,比如出血等消失,肿瘤的体积局部进一步缩小,癌细胞不再扩散,病情长期稳定并趋于好转,癌症病人一般状况良好,可独立工作和生活。

奥希替尼9291是比一代药更好的选择

  在易瑞沙、特罗凯耐药的肺癌患者中,超60%的患者会产生T790M突变,这也是导致易瑞沙、特罗凯等一代靶向药耐药的原因之一,对于此类患者,服用奥希替尼是很有必要的。在 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌中,约45%的患者会合并脑转移或出现脑转移进展,奥希替

  “带瘤生存”,可以说是中晚期癌症患者得以长期存活的出路,也是医生科研的主攻方向,临床上有很多中晚期的癌症患者,即使是出现大量胸水、腹水或骨转移肝转移等情况,如果能及时进行规范诊疗,患者还是可以获得长期带瘤生存。所以,即便是中晚期的癌症,大家一定不要轻易放弃。最正确的做法是:积极配合医生规范治疗,并尽可能调整自身状态和心态,以求回归相对正常的生活。当然,并不是每个人都可以实现带瘤生存的目的的,它也是有要求的,只有符合以下这4个“入选条件”才可以:1、癌症生长位置好,癌症生长的位置在一定程度上也关系着治疗的结果,就好比如肝脏癌症,肿瘤如果长在肝门、胆管附近,这种病情多半是比较严重的,治疗起来也比较麻烦,但长在肝脏周围,危险性就会比较低,更容易控制。

  2、癌症的恶性程度低,很多时候,癌细胞避开了免疫系统的屠杀,或发展太快超出了免疫系统的能力,就形成了癌症。3、患者免疫系统正常,患者的免疫力是否正常也密切关系到癌症的治疗效果,如果免疫力低下或有缺损,也会给癌症带来机会。4、治疗预后好,无论是化疗、放疗还是靶向治疗、免疫治疗,如果患者每次治疗效果都很好,而且没有明显不良反应出现,那自然就会有更长的生存期。总结:只有符合以上这4个基础条件,癌症患者便有带瘤生存的希望。

  

安罗替尼对软组织肉瘤治疗格局有什么影响?

  获得软组织肉瘤适应证的靶向药物主要以抗血管生成药物为主,国内自主研发的 安罗替尼 就是其中一种。那安罗替尼获批后会对整个软组织肉瘤治疗格局产生怎样的影响?安罗替尼是我国原研的小分子口服酪氨酸激酶抑制剂,能够抑制血管生成受体。抗血管治疗疗

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。