奥希替尼9291是比一代药更好的选择
在易瑞沙、特罗凯耐药的肺癌患者中，超60%的患者会产生T790M突变，这也是导致易瑞沙、特罗凯等一代靶向药耐药的原因之一，对于此类患者，服用奥希替尼是很有必要的。在 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌中，约45%的患者会合并脑转移或出现脑转移进展，奥希替
作为肺癌靶向治疗领域的突破性治疗药物，奥希替尼（泰瑞沙）在全球上市已历时4年。4年以来，奥希替尼以其精准、高效、低毒的特性，成为肺癌靶向治疗的冉冉之星。自最初FLAURA研究公布奥希替尼组的无进展生存（PFS）结果为18.9个月，超过以往所有的第一代及第二代EGFR TKI药物的PFS，从全程管理角度而言，众人对FLAURA研究奥希替尼组的OS非常期待。
在2019年ESMO年会上，FLAURA研究的最新OS结果公布，我们看到了奥希替尼组的OS达到了38.6个月，比接受第一代EGFR TKI药物（吉非替尼/厄洛替尼）的对照组，在OS的绝对值上延长了6.8个月，极大程度上降低了EGFR突变阳性晚期NSCLC患者的死亡风险。就目前EGFR TKI单药一线治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC的研究而言，FLAURA研究是第一个取得OS阳性结果的随机双盲Ⅲ期研究。
安罗替尼对软组织肉瘤治疗格局有什么影响？
获得软组织肉瘤适应证的靶向药物主要以抗血管生成药物为主，国内自主研发的 安罗替尼 就是其中一种。那安罗替尼获批后会对整个软组织肉瘤治疗格局产生怎样的影响？安罗替尼是我国原研的小分子口服酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制血管生成受体。抗血管治疗疗
在FLAURA研究中，对照组所有发生进展的患者中，有47%的患者在进展后交叉使用了奥希替尼，因而这部分患者的OS可能受到交叉治疗的影响。对照组的OS达到了31.8个月，相对以往第一代EGFR TKI单药治疗获得的OS结果有了进一步的延长，但尽管如此，奥希替尼组的OS仍获得了显著性差异。此外，由于药物特性，奥希替尼能更好地抑制EGFR敏感突变，更好地穿透血脑屏障。在FLAURA研究中，对于合并脑转移的患者或没有出现脑转移的患者，奥希替尼对脑转移的治疗和预防效果，都较对照组更好。
替诺福韦是用来治疗慢性乙型肝炎的靶向药物
治疗乙肝的新药已经正式的上市了――替诺福韦二代产品富马酸丙酚替诺福韦片（TAF）。富马酸丙酚替诺福韦片(韦立得）有着“史上最强乙肝药物”，该药物成分主要是用于治疗成人和青少年的 慢性乙型肝炎 （HBV）。并且目前为止富马酸丙酚替诺福韦片是唯一一个被
