来那度胺,硼替佐米,来那度胺和硼替佐米一线治疗老年骨髓瘤的比较_empagliflozin

乳腺癌患者有哪些食物禁忌?要在专业医生的指导下治疗乳腺癌

  对于 乳腺癌 患者,有很多要禁忌的食物。下面是小编为大家总结的需要忌口的食物。1、忌过度辛辣刺激、油腻的食物,过度辛辣刺激、油腻的食物不仅对于肿瘤患者,对于正常的健康人群都应该尽量不吃或少吃。处在治疗期的肿瘤患者,通常胃肠道功能会比较弱,

  SWOG S0777研究表明,来那度胺+硼替佐米+地塞米松(RVD)三药联合方案作为骨髓瘤的初始治疗优于来那度胺+地塞米松(RD)方案。然而,老年不适合移植的患者通常接受双药联合治疗(RD或硼替佐米+地塞米松[VD])或VD+环磷酰胺(VCD)方案。但是,目前尚无RVD与双药联合方案或RD与VD进行直接比较的研究。本次报告根据美国老年骨髓瘤患者一线治疗的真实世界数据,通过因果推理方法比较上述方案。

  研究最终确定了2007年至2015年之间接受一线治疗的6,076例合格的骨髓瘤患者。中位年龄为76岁,其中50%为女性。在2007年至2015年之间,接受RD的患者比例从18%增加到25%(N = 1,541),VD从17%增加到26%(N = 1,672),RVD从1%增加到26 %(N = 891)。研究人群的中位EFS为0.88年,中位OS为2.7年。

雷利度胺/来那度胺可预防SMM向MM进展

  冒烟型多发性骨髓瘤(SMM)是MM的无症状前兆期。观察一直是SMM的标准治疗选择。但是,近日的一项研究发现,对于SMM患者,与标准方案观察相比, 来那度胺 (雷利度胺)早期干预可显著延迟疾病进展至症状性多发性骨髓瘤以及终末器官损伤的发生。在这项随机

  RVD对比双药联合方案:RVD较双药联合方案显示出更好的EFS(中位EFS,1.7年 vs 0.8年)和OS(中位EFS,3.4年 vs 2.7年)。RVD方案有更高的住院率(RR,1.17; 95%CI 1.03-1.32)、贫血发生率(RR,1.16; 95%CI 1.09-1.23)和神经病变发生率(RR,1.49; 95%CI,1.14-1.96),但没有增加VTE的风险(RR,1.06; 95%CI,0.79-1.44)。接受RVD治疗的患者中有更大比例接受了移植(26% vs 6%)。继发性肿瘤的风险没有显著差异。

  这项大型研究表明,对于能够耐受较高的潜在短期毒性的老年骨髓瘤患者,一线RVD方案具有EFS和OS优势。RVD(或“ 减低剂量RVD”可将毒性降至最低)应是首选方案。对于不适合接受RVD三药联合方案的患者, RD优于VD,这表明RD可能是首选的双药联合方案。此外,来那度胺+硼替佐米+地塞米松似乎并不优于硼替佐米+地塞米松方案。

  

伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的效果怎么样?

伊沙佐米是一种用于口服的同时也是具有比较高的蛋白质酶抑制剂。 伊沙佐米 药品是由武田制药公司研发的,它是在2015年首次在在美国获得批准上市的。伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。欧盟EMEA亦于2016年11月2

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。