伊沙佐米,多发性骨髓瘤,伊沙佐米治疗多发性骨髓瘤的效果怎么样?_olieni

阿比特龙(ZYTIGA)与许多药物都有相互作用

  大家都知道,阿比特龙( ZYTIGA )是前列腺癌治疗新药,临床效果非常的好,不仅能改善患者的症状,还能延长患者的生存时间。那患者吃阿比特龙前要知道哪些重要信息呢?如果有以下情况,请告知您的医生:1)心脏疾病、高血压、高血糖或低血钾(低血钾可能

      伊沙佐米是一种用于口服的同时也是具有比较高的蛋白质酶抑制剂。伊沙佐米药品是由武田制药公司研发的,它是在2015年首次在在美国获得批准上市的。伊沙佐米与来那度胺和地塞米松联合用于治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤。欧盟EMEA亦于2016年11月21日批准该适应症。此次在中国,基于伊沙佐米全球多中心研究数据及中国患者研究数据,批准本品用于与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少一线既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。

  多发性骨髓瘤它是一种由骨髓里的浆细胞癌变导致的恶性血液癌症,高发于老年人。它能导致多个器官衰竭,包括骨髓、肾脏、免疫系统等,严重影响患者生活质量。很多患者长期瘫痪在床,备受折磨。它并不罕见,全球每年有13万患者,中国每天都有约18人死于这种疾病,随着老龄化,发病率仍在不断上升。这个病之所以值得重视,除了误诊率很高以外,还有就是预后不好,5年生存率不到50%。而且它目前无法治愈,容易复发。

丙肝病毒和乙肝病毒有什么区别?乙肝的传播途径多吗?

  乙肝和丙肝有很多类似的地方,丙肝患者不进行治疗可能会导致肝细胞发生恶性病变,所以大家必须要对乙肝和丙肝这几种疾病引起重视,那么,我们具体来了解关于丙肝的相关知识。丙肝和乙肝都可以向慢性肝炎以及肝硬化的方向发展,丙肝的发病率会比乙肝更高

  多发性骨髓瘤是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤,目前仍无法治愈9,且容易复发10。该病多发于老年人11,导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状,威胁患者的长期生存。我国多发性骨髓瘤的发病率约为十万分之一12,已超过急性白血病,位居血液系统恶性肿瘤第二位13,每天约有18人死于多发性骨髓瘤14。随着我国逐渐步入老龄化社会,老年人口基数不断增长,我国多发性骨髓瘤的发病率还将进一步上升。

  2018年4月17日,武田中国正式宣布伊沙佐米已获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准,将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案,用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。

  

前列腺癌药恩杂鲁胺(Xtandi)的临床研究

  2012年8月31日,美国FDA批准了 Xtandi (Enzalutamide,恩杂鲁胺),用于治疗转移性对去势治疗无效的前列腺癌,用该药治疗的患者之前需已接受过多西紫杉醇的治疗。恩杂鲁胺是一种白色结晶非吸湿性固体。实际上不溶于水。以口服给药液体充填明胶胶囊供应

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。