Eculizumab推荐用量是多少?

  • 疾病名称:血红蛋白尿症
  • 药品名称:依库珠单抗(Eculizumab)
  • 文章类型:服药指南
  • Eculizumab推荐用量是多少:Eculizumab(依库珠单抗)前四周:每周静脉注射900mg;第五周:静脉注射1200mg;此后,每两周静脉注射1200毫克。

    Eculizumab(依库珠单抗)是人源化C5单克隆抗体,通过结合补体蛋白 C5,阻断其裂解,从而阻断末端补体成分C5a和膜攻击复合物C5b-9的生成,进而减少内皮损伤、血栓形成及后续的肾损伤。在不同的aHUS病例系列中,有效率高达90%,对补体蛋白遗传缺陷及补体因子自身抗体导致的aHUS均有效,目前为aHUS患者的一线治疗。那aHUS患者该如何使用Eculizumab(依库珠单抗)?

    用法用量: 

    用药管理 

    静脉注射(IV)兼容性 

    0.9%NaCl,0.45%NaCl,D5W或乳酸林格氏 

    1、静脉注射(IV)准备 

    取出所需的药物量并将剂量转移到输液袋中 

    通过向药物体积中加入等体积的稀释剂,将依库珠单抗稀释至终浓度为5 mg / mL 

    轻轻倒转含有稀释溶液的输液袋,确保产品和稀释剂充分混合 

    丢弃小瓶中剩余的未使用部分,因为该产品不含防腐剂 

    在给药前,混合物应达到室温18-25°C(64-77°F) 

    不要在微波炉或环境空气温度以外的任何热源加热 



    2、静脉注射(IV)管理 

    处方者必须参加风险评估和缓解策略(REMS)计划 

    不要进行IV推注或推注注射 

    在推荐的剂量方案时间点或在这些时间点的2天内给药 

    成人:至少注射静脉注射35分钟; 如果出现不良反应,可能会减慢/停止输液,但总输液时间不应超过2小时 

    3、Eculizumab(依库珠单抗)前四周:每周静脉注射900mg;第五周:静脉注射1200mg;此后,每两周静脉注射1200毫克。

    4、特殊人群中使用:妊娠:根据动物资料,依库丽单抗可能致胎儿危害。哺乳母亲:当给予哺乳妇女应谨慎对待。儿童使用:aHUS:安全性和有效性与成年患者相似。

    5、Eculizumab(依库珠单抗)的主要不良反应是危及生命的脑膜炎奈瑟菌感染,年发病率约为5%。其他常见感染包括肺炎链球菌和B 流感嗜血杆菌感染。因此在长期使用该药的患者中,应当接种相应疫苗。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。