恩杂鲁胺,Xtandi,前列腺癌药恩杂鲁胺(Xtandi)的临床研究_xtandi

丙肝的类型有哪些?丙肝可以治愈吗?

  丙肝早期会出现恶心呕吐的现象,患者一定要重视自己的身体的变化,需要到正规医院诊断就医,做一个关于肝病的检查,看看是不是患上了丙肝。 丙肝的类型 大约有三种,分别是慢性丙型病毒性肝炎、淤胆型丙肝和急性丙型病毒性肝炎。很显然,丙肝的类型不同

  2012年8月31日,美国FDA批准了 Xtandi(Enzalutamide,恩杂鲁胺),用于治疗转移性对去势治疗无效的前列腺癌,用该药治疗的患者之前需已接受过多西紫杉醇的治疗。恩杂鲁胺是一种白色结晶非吸湿性固体。实际上不溶于水。以口服给药液体充填明胶胶囊供应。每粒胶囊含40 mg的enzalutamide在辛酰己酰聚氧甘油酯中为溶液。

爱必妥/西妥昔单抗治疗过程中能调节药物滴速吗?

  爱必妥/ 西妥昔单抗 为外购药物,需冰箱冷藏,如需用药,应在输液当天带至病区,送至静脉用药配置中心专人配置,现用现配。在转交药物时与护士共同检查药物的包装,生产日期是否合格,确保用药安全。在输液过程中若出现发热、恶心、呼吸不畅等过敏症状,

  临床研究:在以前接受基于多西他赛治疗转移去势耐受前列腺癌患者一项随机,安慰剂-对照,多中心3期临床试验评估恩杂鲁胺的疗效和安全性。主要终点是总体活存。总共1199例患者被随机化2:1接受或XTANDI口服剂量160 mg每天1次(N = 800)或安慰剂口服每天1次(N = 399)。所有患者继续雄激素剥夺治疗[deprivation therapy]。.患者被允许,但不需要继续或开始糖皮质激素。

  在治疗组间平衡以下患者人口统计和基线疾病特征。92%患者有ECOG体能状态计分0-1和28%有平均简明疼痛量表计分≥ 4。91%患者有骨内转移和23%有肺和/或肝内脏涉及。51%患者有疾病进展的放射影像证据和41% 只有PSA进展研究纳入。所有患者有接受以前基于多西他奇治疗和24%曾接受两种细胞毒化疗方案。试验期间,48%患者用恩杂鲁胺组和46%用安慰剂组患者接受糖皮质激素。恩杂鲁胺的推荐剂量和日程为:口服160毫克,每日一次。

  

吉三代可以清除丙肝病毒吗?

  我国有很多的丙肝患者,丙肝是 丙肝病毒 引起的慢性肝病,与我们熟知的。丙肝相较于乙肝有很多不同。一是起病比较隐匿,丙型肝炎是一个隐匿的疾病,在肝炎阶段没有什么明显的表现,因此大部分丙肝病人是没有任何症状的。如果丙型肝炎时间比较长,已经出

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。