乙肝病毒;肝癌,肝硬化和肝癌不一定是由乙肝病毒感染引起的吗?_geifoni

利妥昔单抗(MabThera)对不同疾病的疗效

  美国FDA批准Rituximab(MabThera,Rituxan, 利妥昔单抗 )用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、类风湿性关节炎(RA)、肉芽肿性多血管炎(GPA)(韦格纳肉芽肿病)和显微镜下多血管炎(MPA)。在一项涉及322名患者的滤泡性淋巴瘤

  科学数据表明,从乙肝病毒发展到肝硬化和肝癌是一个几率的问题,而肝硬化和肝癌不一定是由乙肝病毒感染引起的。此外,这需要很长时间,至少经历15-20年。1.HBV携带者不一定会发展成慢性乙型肝炎。2006年全国乙型肝炎血清流行病学调查显示,中国1-59岁人群乙型肝炎表面抗原携带率为7.18%。根据这一计算,中国约有9300万人感染慢性HBV,其中约有2000万人患有慢性乙型肝炎。

HER2阳性乳腺癌患者如何降低曲妥珠单抗治疗后复发风险?

  在新乳腺癌指南中, HER2阳性乳腺癌 该怎么治?2019年版指南对于术前新辅助治疗的条件依旧是:①肿块较大(>5cm)(若肿物3cm,应综合其他危险因素选择是否进行药物治疗);②腋窝淋巴结转移;③HER-2阳性;④三阴性;⑤有保乳意愿但肿瘤大小与乳房体积

  我们后代的情况更加乐观,感染乙型肝炎的人数显著减少。2014年全国1-29岁人群乙型肝炎血清流行病学调查结果显示,1-4岁、5-14岁和15-29岁人群乙型肝炎表面抗原流行率分别为0.32%、0.94%和4.38%;2.慢性乙型肝炎不一定发展成肝硬化和肝癌。慢性乙型肝炎患者肝硬化的年发病率为2%-10%;3.肝硬化不一定会导致肝癌。HCC在非肝硬化HBV感染患者中的年发病率为0.5%~1.0%。硬化患者中HCC的年发病率为3%~6%

  4.肝硬化不一定会导致死亡。代偿期肝硬化失代偿年发病率为百分之三到百分之五,患者的5年生存率为百分之十四到百分之三十五;简而言之,为了战胜慢性乙型肝炎,达到减少和预防疾病发展为肝硬化和肝癌的治疗目标,医生和患者应该共同努力,遵循“共同抗乙肝123”的原则,即选择抗病毒治疗;做到坚持不懈,坚持定期随访,坚持长期治疗;实现三个减少,减少肝硬化和肝癌的发生,减少长期药物治疗的不良反应,减轻长期治疗患者的经济负担。

  

吉三代可以治愈丙肝吗?各国的价格是多少?

  对于丙肝患者来说,吉三代是最合适的药物了,一般一个疗程可以完全 治愈丙肝 。但是自从吉三代在我国上市以后价格一直都没有降过,并且吉三代暂时排没有被纳入我国医保,更别说通过医保报销了。很多患者选择价格更为便宜的印度吉三代,不过印度吉三代没

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。