利妥昔单抗,MabThera,利妥昔单抗(MabThera)对不同疾病的疗效_莱维尼

HER2阳性乳腺癌患者如何降低曲妥珠单抗治疗后复发风险?

  在新乳腺癌指南中, HER2阳性乳腺癌 该怎么治?2019年版指南对于术前新辅助治疗的条件依旧是:①肿块较大(>5cm)(若肿物3cm,应综合其他危险因素选择是否进行药物治疗);②腋窝淋巴结转移;③HER-2阳性;④三阴性;⑤有保乳意愿但肿瘤大小与乳房体积

  美国FDA批准Rituximab(MabThera,Rituxan, 利妥昔单抗)用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、类风湿性关节炎(RA)、肉芽肿性多血管炎(GPA)(韦格纳肉芽肿病)和显微镜下多血管炎(MPA)。在一项涉及322名患者的滤泡性淋巴瘤研究中,除化疗外接受利妥昔单抗治疗的患者平均25.9个月无疾病复发,而接受化疗的患者则为6.7个月。

  在对利妥昔单抗本身给予的研究(203名患者)中,48%的滤泡性淋巴瘤患者在之前治疗失败后对利妥昔单抗有反应。对于前一次治疗后滤泡性淋巴瘤复发的患者的维持性研究,单独接受利妥昔单抗治疗的患者平均住院时间为42.2个月且疾病没有恶化,而未接受该药治疗的患者为14.3个月。对先前未接受治疗的患者进行的维持性研究表明,接受利妥昔单抗治疗的患者病情恶化的可能性降低了50%。

吉三代可以治愈丙肝吗?各国的价格是多少?

  对于丙肝患者来说,吉三代是最合适的药物了,一般一个疗程可以完全 治愈丙肝 。但是自从吉三代在我国上市以后价格一直都没有降过,并且吉三代暂时排没有被纳入我国医保,更别说通过医保报销了。很多患者选择价格更为便宜的印度吉三代,不过印度吉三代没

  在一项对399例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的研究中,在化疗中加入利妥昔单抗的患者平均生存35个月而疾病没有恶化或需要改变治疗,而单独接受化疗的患者为13个月。在一项对817例CLL患者的研究中,未接受过治疗的患者平均生活39.8个月,除了接受化疗外,他们接受利妥昔单抗治疗后病情恶化,而单独接受化疗的患者为32.2个月。在先前治疗后疾病复发的患者中,接受利妥昔单抗的患者在没有疾病恶化的情况下生存30.6个月,而单独接受化疗的患者则为20.6个月。

  在一项针对517名类风湿性关节炎患者的研究中,利妥昔单抗比安慰剂更有效:接受MabThera治疗的患者中有51%症状有所改善,而接受安慰剂治疗的患者为18%。在一项对198例GPA或MPA患者的研究中,64%的MabThera患者在6个月后完全缓解,而比较药物环磷酰胺为55%。

  

瑞戈非尼是用于肝癌二线靶向治疗的药物

随着许多新药的上市和出现,肝癌的治疗方式有多种化。但是有20%左右的二线药物仍然不足以满足中国庞大肝癌患者群的治疗需要。 瑞戈非尼 作为更新换代的药,在欧美已获得肝癌治疗适应证,在中国已被正式批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者,开启首

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。