安圣莎吃了呕吐严重怎么办

  • 疾病名称:肺癌
  • 药品名称:阿来替尼安圣莎
  • 文章类型:副作用
  • 稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性,推迟肿瘤耐药的出现,降低耐药程度,提高疗效。另外食用清淡易消化食物,少量多餐,少吃甜食和易产气的食物可以预防恶心呕吐,吃胃复安和阿瑞吡坦胶囊也可以缓解服用安圣莎呕吐。

    作为目前效果较好的抗癌药,安圣莎有没有副作用呢?答案是有的,很多患者服用后会出现呕吐严重的问题,那么这种情况下该怎么办呢?


    近日,安圣莎针对晚期肺癌患者的临床试验结果已经公布,疗效非常突出。根据数据显示,安生莎的有效率为91%,克唑替尼的有效率为77%。克做替尼组的中位无进展生存时间为11.1个月,而截止到该临床试验结束,安圣莎组的中位无进展生存时间还远未达到,之前欧美的临床试验结果为34.8,接近3年。另外,安圣莎对肺癌脑转移的效果也非常好,安生莎脑部的有效率为77%,而克唑替尼组有效率仅有22%。许多研究显示,晚期ALK阳性非小细胞肺癌,首选安圣莎治疗,并结合其他靶向药或者放化疗,患者的平均生存期已经超过5年,效果非常惊人。另外该临床试验显示,安圣莎的副作用也比克唑替尼小很多。3-5级不良反应发生率克唑替尼组是48%,而安圣莎组为29%;严重不良反应发生率,克唑替尼是26%,安圣莎是15%。服用安圣莎可能的出现的副作用:服用安圣莎后有>30%的患者出现贫血、疲劳(虚弱),肝功指标升高(氨基转移酶、胆红素),高血糖症,便秘,低钙血症,肿胀(水肿),低钾血症,肌肉骨骼痛,肌酐升高,淋巴细胞减少,低磷血症,低钠血症,恶心,有10-29%的患者出现咳嗽、皮疹、头痛、腹泻、呼吸急促、背痛、呕吐、体重增加、心率减慢。




     

    联合服用稀有人参皂苷,是预防和减轻服用安圣莎呕吐的有效方法。稀有人参皂苷是从五加科植物(人参、西洋参、三七等)中提取并转化而来的一种抗癌活性成分,目前已经广泛用于癌症辅助治疗。常用的稀有人参皂苷有Rh2、Rg3、Rk2、Rh3、aPPD、Rg5等。稀有人参皂苷具有抗癌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等功效,稀有人参皂苷配合靶向药安圣莎,可以明显减轻安圣莎的各种副作用,减少病人的痛苦。同时,稀有人参皂苷还能抑制肿瘤对靶向药的耐药性,推迟肿瘤耐药的出现,降低耐药程度,提高疗效。另外食用清淡易消化食物,少量多餐,少吃甜食和易产气的食物可以预防恶心呕吐,吃胃复安和阿瑞吡坦胶囊也可以缓解服用安圣莎呕吐。

    想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息,扫描下方二维码添加微信或点击咨询,7*24小时响应服务需求,服药指导,临床研究,报告解读,膳食指导;欢迎添加慢病顾问,一对一暖心咨询服务,我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。

    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。