瑞戈非尼,肝癌二线靶向治疗,瑞戈非尼是用于肝癌二线靶向治疗的药物_eltrombopag

帕博西尼对晚期乳腺癌的疗效已得到临床研究证实

  自从CDK4/6抑制剂诞生后,乳腺癌内分泌治疗效果有了进一步提升。目前CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗药物一线治疗HR+/HER2- 晚期乳腺癌 已得到许多临床研究的支持,PALOMA-2是基石性研究之一。PALOMA-2对比了CDK4/6抑制剂帕博西尼联合来曲唑与单用来曲唑一线

        随着许多新药的上市和出现,肝癌的治疗方式有多种化。但是有20%左右的二线药物仍然不足以满足中国庞大肝癌患者群的治疗需要。瑞戈非尼作为更新换代的药,在欧美已获得肝癌治疗适应证,在中国已被正式批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者,开启首个肝癌二线标准治疗。

  索拉非尼被国内外九大指南一致推荐为肝癌一线靶向治疗金标准,根据SHARP研究,索拉非尼对比安慰剂中位OS为10.7个月vs7.9个月。在过去十年,索拉非尼耐药后没有标准治疗方案,只能采取最佳支持治疗,这迫使我们加紧研发新的二线治疗药物。相比其他靶向药依维莫司、Brivanib等,针对肝癌疗效更好。2017年12月12日,CFDA正式批准瑞戈非尼用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。瑞戈非尼作用机制:

  ①抗血管生成

帕博西尼/哌柏西利的作用机制与化疗不同

   哌柏西利 (帕博西尼,爱博新)是一种口服乳腺癌治疗药物,能阻断细胞周期进程,从而抑制肿瘤细胞增殖。帕博西尼的作用机制与化疗不同。PALOMA-1/2/3系列研究显示:相比于内分泌单药,哌柏西利联合内分泌治疗可以显著延长晚期乳腺癌患者无进展生存期(P

  ②抗肿瘤细胞增殖

  ③抗免疫抑制

  ④抗肿瘤转移

  瑞戈非尼组对比安慰剂组的中位OS为:10.6个月vs7.8个月,P<0.0001,有统计学意义,死亡风险降低了37%!索拉非尼-瑞戈非尼序贯治疗的中位生存期高达26.0个月!通过这个试验,确立瑞戈非尼肝癌二线靶向治疗地位!多中心、非随机、开放、剂量递增的Ⅰb期研究评估瑞戈非尼联合K药一线治疗晚期HCC患者的疗效。

  

索坦/舒尼替尼价格非常实惠

  索坦( 舒尼替尼 )是一款小分子抑制剂,广泛用于多种实体瘤的治疗中,被称为靶向药中的“万金油”,目前在我国临床上已被获批可用于胃肠间质瘤的二线治疗。胃肠间质瘤(GIST)是一种特殊类型的疾病,起源于胃肠间质干细胞的肿瘤,多发于中老年患者,是

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。