帕博西尼,哌柏西利,帕博西尼/哌柏西利的作用机制与化疗不同_帕博西尼

索坦/舒尼替尼价格非常实惠

  索坦( 舒尼替尼 )是一款小分子抑制剂,广泛用于多种实体瘤的治疗中,被称为靶向药中的“万金油”,目前在我国临床上已被获批可用于胃肠间质瘤的二线治疗。胃肠间质瘤(GIST)是一种特殊类型的疾病,起源于胃肠间质干细胞的肿瘤,多发于中老年患者,是

  哌柏西利(帕博西尼,爱博新)是一种口服乳腺癌治疗药物,能阻断细胞周期进程,从而抑制肿瘤细胞增殖。帕博西尼的作用机制与化疗不同。PALOMA-1/2/3系列研究显示:相比于内分泌单药,哌柏西利联合内分泌治疗可以显著延长晚期乳腺癌患者无进展生存期(PFS),可以提高患者客观缓解率、临床获益率。

依西美坦与西达本胺具有协同治疗乳腺癌作用

  2018年11月,微芯生物提交 西达本胺 联合依西美坦联合治疗激素受体阳性\HER2阴性乳腺癌患者新药上市申请。在2019年4月,由江泽飞教授领衔的西达本胺+依西美坦在HR+绝经后晚期乳腺癌患者的疗效和安全性3期临床(ACE研究)。研究共纳入365例患者,分别有24

  PALOMA-1研究显示,帕博西尼联合来曲唑较来曲唑单药中位PFS显著延长10个月(20.2个月vs 10.2个月),至后续化疗的中位时间推迟9个月(26.7个月 vs17.7个月)。PALOMA-2研究3年随访结果显示,帕博西尼联合来曲唑较安慰剂联合来曲唑中位PFS延长13个月(27.6个月 vs14.5个月),至后续化疗的中位时间推迟10.5个月(40.4个月 vs29.9个月)。

  PALOMA-3研究中,相比氟维司群,经帕博西尼和氟维司群联合治疗患者的中文无进展生存期达到了11.2个月,比氟维司群长6.6个月。对既往内分泌治疗敏感的患者帕博西尼联合氟维司群较安慰剂联合氟维司群中位OS显著延长10个月(39.7个月vs29.7个月)。帕博西尼主要不良反应为血液学毒性,非血液学毒性3/4级不良反应发生率低,不会加重不良反应管理负担。

  

索拉非尼主要是治疗晚期肾细胞癌和原发肝细胞的药物

  【索拉非尼说明书】   【通用名称】甲苯磺酸索拉非尼片   【商品名称】多吉美   【英文名称】Sorafenib Tosylate Tablets   【汉语拼音】Jiabenhuangsuan Suolafeini Pian   【性状】   多吉美是白色至淡黄色或浅棕色固体,多吉美主要成分为

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

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善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。