易瑞沙;印度仿制药,以易瑞沙为例看印度仿制药有多便宜_xtandi

西达本胺是治疗外周T细胞淋巴瘤的最新药物

现在在国内有不少的药都是一药成名的,西达本胺又称为爱普莎。西达本胺是作为微芯生物目前唯一上市的药物,同时也是全球首款亚型选择性HDAC抑制剂, 西达本胺 重要性不言而喻。   尽管各种新型靶向治疗药物使得肿瘤治疗的客观应答率(ORR)和无进展生存期

  相同的药品,国内原研药的价格一般都是非常的昂贵,经常会出现高于印度仿制药价格的十倍以上。比如易瑞沙(吉非替尼,Iressa),由阿斯利康研发,是用于非小细胞肺癌的靶向药物。2016年国家药品价格谈判之后,原版250mg*10片/10天量的价格定在是2358元。易瑞沙在中国的专利已经在2016年4月到期,随后大批国资企业开始仿制。2017年2月,齐鲁药业的首仿品种「伊瑞可」获批上市,10天量的价格是1850元。

乐伐替尼是治疗肝细胞癌的药 目前乐伐替尼价格为213美元

  现在乐伐替尼已经获得批准于甲状腺癌、肾癌和肝细胞癌。乐伐替尼在治疗 肝细胞癌 效果尤为显著,打破了索拉非尼的一线统治地位。在医疗领域也有一定的突破,如2019SGO报道的乐伐替尼联合周方案紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌,ORR71%;2018ASCO报道的乐伐替尼联

  如果去代购印度版的仿制易瑞沙,10天量约合211元。又如日本研制的非布司他药片专利在2013年已经到期,国内共有包括江苏万邦制药、江苏恒瑞制药以及杭州朱养心制药公司在内的三家通用药企开始生产该药片。万邦制药生产的非布司他片于去年6月28日上市,在上海,目前只能在有限的药房有售,并且不在医保范围。他们生产的该种药片为40mg×16片,售价448元,而法国产非布司他为80mg×28片,售价为500元左右,相比之下国内该种仿制药贵了3倍多。

  印度的专利保护法在国际上是很宽松的,药品专利保护也不严格。2005年1月生效的印度专利法只对1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护,而不支持原有药物混合或衍生药物专利。所以很多的患者都通过各种渠道去印度寻药。

  

心脏支架是怎么使用的?使用冠脉支架的时间长吗?

  心脏支架又被称为是冠状动脉支架植入术,它是通过血管穿刺置入狭窄的血管,在体外将球囊加压膨胀,撑开狭窄的血管壁,使病变血管恢复畅通,以预防冠状动脉急性闭塞的治疗。 心脏支架 有好处也有坏处的,支架治疗的好处是救命,能改善心肌缺血受损,并消

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。