依库珠单抗要怎么使用呢?

  • 疾病名称:血红蛋白尿症
  • 药品名称:依库珠单抗(Eculizumab)
  • 文章类型:服药指南
  • 依库珠单抗要怎么使用呢:阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) 前四周:每周静脉注射600 mg;第五周:静脉注射900 mg;此后,每两周静脉注射900毫克

    依库珠单抗作为PNH靶向药,一直被很多PNH患者所信赖,所以近几年来掀起了购买依库珠单抗的热潮,但是很多人并不知道如何正确服用依库珠单抗,下面我们一起来看一下。

    阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)

    前四周:每周静脉注射600 mg;第五周:静脉注射900 mg;此后,每两周静脉注射900毫克

    溶血性尿毒症综合症(aHUS)

    前四周:每周静脉注射900mg;第五周:静脉注射1200mg;此后,每两周静脉注射1200毫克

    重症肌无力(MG)

    前四周:每周静脉注射900mg;第五周:静脉注射1200 mg;此后,每两周静脉注射1200毫克

    视神经脊髓炎光谱系障碍(NMO)

    前四周:每周静脉注射900mg;第五周:静脉注射1200 mg;此后,每两周静脉注射1200毫克



    据了解,患者服用依库珠单抗(Eculizumab)应持续治疗直至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。所以患者在病情好转时停服药物肯定是不好的,药物的效果会明显减弱,甚至可能出现一些不良反应,所以,建议患者不要擅自停服药物,这只会让患者自身以前的治疗效果也消失了。

    剂量调整 :

    在伴随血浆置换或血浆输注(血浆置换或血浆置换;新鲜冰冻血浆输注)的伴随支持下,aHUS,gMG或NMOSD需要补充剂量

    血浆去除术或血浆交换

    ≥300mg最近一剂:完成后60分钟内每次给药300毫克

    ≥600mg最近一剂:完成后60分钟内每次给予600毫克

    新鲜冰冻血浆输注

    最近剂量300毫克:每次输注FFP 300毫克; 每次输注FFP前60分钟给药

    依库珠单抗在服用过程中可能会产生一些副作用,像血压升高,皮疹等,不过大多数的不良反应会通过减少药量或者是停药之后就会缓解,大家不必过于的担心。为了提高用药安全性,建议大家在医生的指导下用药。

    剂量注意事项 :

    使用限制

    未适用于治疗志贺毒素大肠杆菌相关溶血性尿毒综合征(STEC-HUS)患者

    德戈斯病

    剂量1-4:600mg IV q7days,持续4周

    剂量5及其后:在第4次给药后等待7天,然后给予900mg静脉注射第5次剂量,然后静脉注射900mg静脉注射第14天。

    该剂量方案用于PNH,在德戈斯病的情况下,依库珠单抗剂量可达到1200mg /剂

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。