瑞博西林入医保目录了吗?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 药品名称:瑞博西林(kryxana)
  • 文章类型:药品价格
  • 由以上数据得知,瑞博西林还未在中国上市,所以还没被纳入医保,相信在不久的将来,瑞博西林会纳入医保,让国内的癌症患者人人看得起病,吃得起药。

    诺华制药公司那天发布了信息瑞博西林收获了美国FDA突破性疗法认定,与他莫昔芬或芳香化酶抑制剂联用作为初始内分泌治疗方案用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2)的绝经期或围绝经期晚期或转栘性乳腺癌女性患者的治疗。那么瑞博西林在上市了吗?瑞博西林在医疗保险中吗?下面我们一起来了解一下。


    美国食品药品监督管理局(FDA)优先进行审查,并于2017317日正式批准以商品名瑞博西林上市。但是,据我们所了解的目前瑞博西林还没有在医保当中。那么瑞博西林的价格是多少呢?瑞士诺华在印度销售的瑞博西林,200mg*21片一盒,售价约3000元人民币,一盒吃7天,一个周期28天需要三盒,大概9000元。


    但是昂贵的价格让很多患者感到头疼,那么有没有仿制药呢?价格会不会便宜一些呢?让我们来看一下吧。


    原研药印度版


    印度瑞博西林 Ribociclib价格采样自在印度境内符合所有法规和法律范围内运作的药房,且药房必须为面向印度境内提供远程物流快递服务的在线药房,并且采样对象需要拥有当地药房网络。所有药品以国际市场价或印度卢比计价。


    药剂名: Nerlynx 瑞博西林 Ribociclib


    别名:瑞博西尼、瑞博西利


    制药商:Novartis International AG /瑞士诺华集团


    药剂规格:1


    规格(1):200mg-21/


    国际市场价:$595.00/单位:美元


    离岸价美国价


    注:美国瑞博西林 Ribociclib片价格采样自在北美(美国&加拿大)符合所有法规和法律范围内运作的药房,且药房必须为面向北美提供远程物流快递服务的在线药房,并且采样对象需要拥有当地药房网络。所有药品以美元计价。


    药剂名:瑞博西林kryxana(Kisqali)ribociclib


    制药商:Novartis International AG /瑞士诺华集团


    药剂规格:3


    规格(1):200mg-21/


    药房价:$4979.36/单位:美元


    规格(2):400mg-42/


    药房价:$9950.36/单位:美元


    规格(3):600mg-63/


    药房价:$12435.84/单位:美元


    由以上数据得知,瑞博西林还未在中国上市,所以还没被纳入医保,相信在不久的将来,瑞博西林会纳入医保,让国内的癌症患者人人看得起病,吃得起药。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。