T药治疗乳腺癌效果怎么样呢?
该研究结果表明,对于转移性三阴性乳腺癌的患者,Tecentriq(T药)单药一线治疗的耐受性良好、临床获益持久、疾病长期稳定或缓解,尤其对于肿瘤免疫细胞浸润水平较高的患者。
美国FDA和欧盟EMA于2014年批准维加特对于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。临床试验显示,维加特用于特发性肺纤维化的长期治疗获益。
维加特是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗纤维化和抗炎活性。维加特可抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK):血小板衍生生长因子受体α和β(PDGFRα、β)、成纤维细胞生长因子受体1-3(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)及Fms样酪氨酸激酶-3(FLT3),其中FGFR、PDGFR和VEGFR与IPF的发病机制有关,维加特可竞争性结合于这些胞内受体激酶结构域上的三磷酸腺苷(ATP)结合位点,阻滞胞内信号传导,抑制成纤维细胞的增殖、迁移和转化。此外,维加特还可抑制以下非受体酪氨酸激酶(nRTK):Lck、Lyn和Src激酶。尚不清楚其抑制FLT3和nRTK对IPF药效的作用。
临床随机对照试验TOMORROW试验后,纳入肺纤维化患者将那些试验,患者随机化至维加特150 mg每天2次或安慰剂的住院患者的结局。研究结果发表在2018年6月的《Thorax》杂志上。
结果显示,维加特组用力肺活量(FVC)的年下降率为-125.4 ml/年(95%置信区间[CI],-168.1~-82.7),对照组为-189.7 ml/年(95%CI,-229.8~-149.6)。试验的第1阶段,维加特150 mg每天2次给药与FVC下降率降低相关,并且与安慰剂相比,急性加重更少。研究分析表明,维加特150 mg每天2次的治疗方案,其疗效保持超过52周,其不良事件在研究整个过程中保持稳定。试验表明,TOMORROW试验及其开放标签延伸的结果支持了维加特治疗52周后对减慢特发性肺纤维化进展具有益处。
盐酸缬更昔洛韦片常见的副作用有哪些?
盐酸缬更昔洛韦片在儿童中最常见的副作用包括:腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染;盐酸缬更昔洛韦片可能引起严重的副作用,包括:血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。