lenvaxen对食道癌肝转移有作用吗

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:治疗效果
  • 而且仑伐替尼lenvaxen治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。 结果表明,仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月。仑伐替尼lenvaxen组的平均无进展生存期为7.3个月,显着高于索拉非尼组的3.6个月(p<0.001)

    仑伐替尼在治疗肝癌方面效果很好,可以延长癌症患者的生存期,而仑伐替尼lenvaxen在国际上也是得到了认可的,可以治疗的癌症也是比较多的,那么仑伐替尼是不是还可以治疗其他的癌症呢?今天我们就来看一下lenvaxen对食道癌肝转移有作用吗?

    我们首先来看看仑伐替尼lenvaxen治疗肝癌方面的效果,在实验中,仑伐替尼的表现非常抢眼。相比于另一个肝癌靶向药索拉非尼,仑伐替尼可显著提高晚期肝癌病人的客观缓解率(40.6% VS 12.4%)和无进展生存期(7.3 VS 3.6个月);而仑伐替尼针对中国晚期肝癌患者,仑伐替尼可提高总生存期(15.0 VS 10.2月),降低50%的死亡风险。

    在国际上,2018年3月,仑伐替尼lenvaxen在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是仑伐替尼在全世界第一次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准,也是日本10年来第一个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。

    那么仑伐替尼lenvaxen治疗其他的癌症呢?有多个小规模研究表明,仑伐替尼与现在大受欢迎的PD-1抑制剂Keytruda联用可以对多种癌症起效,具体包括:Keytruda +仑伐替尼lenvaxen用于晚期肝内胆管癌:有效率21.4%,控制率93%;Keytruda + 仑伐替尼用于肾癌:有效率70%,控制率96.7%;Keytruda + 仑伐替尼用于子宫内膜癌:有效率47.2%,控制率83%。

    而且仑伐替尼lenvaxen治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。 结果表明,仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月。仑伐替尼lenvaxen组的平均无进展生存期为7.3个月,显着高于索拉非尼组的3.6个月(p<0.001)。另外仑伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。可见对于对于食道癌肝转移也是有作用的!

    以上就是仑伐替尼lenvaxen在治疗癌症方面的效果,希望能够帮助到您!

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。