依库丽单抗的副作用

  • 疾病名称:血红蛋白尿症
  • 药品名称:依库珠单抗(Eculizumab)
  • 文章类型:副作用
  • 依库丽单抗的副作用:阵发性睡眠性血红蛋白尿:便秘、流感样疾病、肌痛、痛、各种感染(如HSV)、严重或致命的脑膜炎球菌感染;溶血性尿毒症综合症:咽喉疼痛、眩晕、四肢疼痛;重症肌无力:恶心(10%)、挫伤(8%)、单纯疱疹病毒感染(8%)、周围水肿(8%)、腹痛(8%)、发火(7%) 。

    依库丽单抗 Eculizumab是抑制末端补体成分活化的重组人源型单克隆抗体,其能特异性地键合到人末端补体蛋白 C5,通过抑制人补体 C5 向C5a 和 C5b 的裂解以阻断炎症因子 C5a 的释放及 C5b-9 的形成。临床前研究表明该抗体对 c5 有高度亲和力,能阻断 C5a 和 C5b-9 的形成,并保护哺乳动物细胞不受 C5b-9 介导的损伤。依库丽单抗 Eculizumab是目前唯一获得FDA批准的用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)这种罕见血液系统疾病的药物,也被用于治疗非典型溶血性尿毒综合征(aHUS)。此外,它也是第一种用于重症肌无力(MyastheniamGravis,MG)的终端补体抑制剂类药物,在2014年8月,欧盟委员会还授予依库丽单抗 Eculizumab治疗重症肌无力的孤儿药地位。

    依库丽单抗的副作用有哪些?

    >10% 

    阵发性夜间血红蛋白尿:头痛(44%)、鼻咽炎(23%)、背痛(19%)、恶心(16%)、咳嗽(12%)、疲劳(12%);溶血性尿毒症综合征:高血压(47%)、头痛(41%)、腹泻(35%)、贫血(35%)、呕吐(29%)、上呼吸道感染(29%)、UTI(24%)、白细胞减少症(24%)、疲劳(18%)、周围水肿(18%)、发火(18%)、咳嗽(12%);重症肌无力:头痛(26%)、鼻咽炎(24%)、腹泻(15%)、肌肉骨骼疼痛(15%)、关节痛(12%)、上呼吸道感染(11%)  。



     1-10%  

    阵发性睡眠性血红蛋白尿:便秘、流感样疾病、肌痛、痛、各种感染(如HSV)、严重或致命的脑膜炎球菌感染;溶血性尿毒症综合症:咽喉疼痛、眩晕、四肢疼痛;重症肌无力:恶心(10%)、挫伤(8%)、单纯疱疹病毒感染(8%)、周围水肿(8%)、腹痛(8%)、发火(7%) 。 

    以上就是依库丽单抗(舒立瑞)常见副作用,了解更多详情可以咨询老挝第一药房。

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    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。