盐酸缬更昔洛韦片_副作用_处理措施,盐酸缬更昔洛韦片副作用及处理措施

T药是用来治什么的呢?

阿特珠单抗(T药)一线用药: 1、EFGR基因、ALK、ROS1重排阴性或未知,有PD-1表达(PD-1≥1%)、PS(体力活动状态)评分0-2的非小细胞肺癌。 2、阿特珠单抗(T药)联合贝伐单抗和化疗治疗转移性非鳞状无EGFR或ALK突变的非小细胞肺癌的一线治疗。 3、2019年美国 FDA批准阿特珠单抗(T药)联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌(SCLC)一线治疗。

盐酸缬更昔洛韦片是更昔洛韦的前体药物,口服后迅速转化成更昔洛韦。盐酸缬更昔洛韦片商品名万赛维,是一种抗病毒药物用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的病人,以及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦片需要长期服用,因为它只能抑制而不是治愈感染。 

盐酸缬更昔洛韦片治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证:临床上盐酸缬更昔洛韦片的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实(临床研究WV15376)。应用盐酸缬更昔洛韦片治疗4周后CMV病毒的检出率从46%(32/69)降低到7%(4/55)和美国食品和药物管理局(FDA)批准增加使用盐酸缬更昔洛韦片在巨细胞病毒(CMV)疾病高风险的成年肾移植患者中。补充批准是基于使用盐酸缬更昔洛韦片进行更长期预防性治疗的数据,将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8%(接受100天治疗的患者)降低至16.8%(对于接受治疗的患者)在接受移植肾后一年的时间为200天)(p <0.0001).1.2高危肾移植患者预防性延长时,盐酸缬更昔洛韦片的总体安全性没有变化。


盐酸缬更昔洛韦片副作用及处理措施

 


盐酸缬更昔洛韦片是口服药,盐酸缬更昔洛韦片在成人中最常见的副作用包括:腹泻、血液检查中白细胞,红细胞和血小板细胞计数低、发热、疲劳、恶心、头痛、失眠、尿路感染、摇晃的动作(震颤)、呕吐;盐酸缬更昔洛韦片在儿童中最常见的副作用包括:腹泻、呕吐、发热、血液检查中白细胞计数低、上呼吸道感染、头痛、尿路感染;盐酸缬更昔洛韦片可能引起严重的副作用,包括:血液和骨髓问题、肾功能衰竭、生育问题、出生缺陷、癌症。


以上并非盐酸缬更昔洛韦片全部副作用。幸运的是,盐酸缬更昔洛韦片副作用发生率较低而且一般较轻微。如果患者使用盐酸缬更昔洛韦片出现常见副作用,一般通过暂停用药都可得到改善和缓解;而如果患者使用盐酸缬更昔洛韦片出现严重副作用,应立刻停药并咨询主治医生,在主治医生的建议下更改盐酸缬更昔洛韦片剂量或停止使用盐酸缬更昔洛韦片

T药获批适应症有什么呢?

2016年5月18日 阿特珠单抗(T药)获得FDA批准用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,成为FDA批准的首个PD-L1抑制剂。 2016年10月18日 FDA批准阿特珠单抗(T药)用于治疗铂类化疗后疾病进展转移性非小细胞肺癌患者。 2017年4月17日 FDA批准阿特珠单抗(T药)用于无法化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年8月16号,FDA对其中的细节进行了修改。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。