伊匹单抗_副作用_处理方法,伊匹单抗副作用及处理方法

盐酸缬更昔洛韦片什么时候耐药呢?

由于每个患者的体质以及病情进展不同,所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同,当患者服用盐酸缬更昔洛韦片出现耐药现象时,应第一时间向您的主治医生报告,更改或更换治疗方案。

伊匹单抗(YERVOY)是一款单克隆抗体,它能阻断一种叫 CTLA-4(细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4)的分子。CTLA-4 在延缓或关闭人体免疫系统中可能起作用,并影响免疫系统抗击癌细胞的能力。伊匹单抗(YERVOY)可通过让人体免疫系统识别、瞄准并攻击黑色素瘤细胞而发挥作用。

与其他的药物一样,伊匹单抗(YERVOY)在展示其强大疗效的同时,也存在着一定的副作用。但是只有真正了解了伊匹单抗(YERVOY)的常见副作用以及应对方法才能更大的发挥伊匹单抗(YERVOY)的治疗效果。下面就来看看易伊匹单抗常见的副作用以及基本处理方法。

1、免疫介导性小肠结肠炎/结肠炎

患者可发生致命性免疫介导性肠炎,所以使用一批单抗患者需常规监测肠炎症状(如腹泻、腹痛、粘液便等,伴或不伴发热),肠穿孔(如腹膜刺激征)或肠梗阻。在有症状的病人中,常规排除病原体感染并进行内镜评估。对于严重的小肠结肠炎,永久停药并给予强的松等价物1–2毫克/公斤/天全身治疗。症状缓解≦1级时,强的松等价物开始减量治疗,至少减量治疗1个月以避免减药太快而使症状加重。对全身激素治疗(3–5天)反应迟钝或症状改善后复发的患者,考虑添加抗肿瘤药物或其他免疫抑制剂,中度肠结肠炎患者停用伊匹单抗(YERVOY);如果症状持续超过1周,给予止泻剂治疗,并给予强的松等价物0.5毫克/公斤/天进行全身激素治疗。


伊匹单抗副作用及处理方法


2、免疫介导性肝炎

常见的表现有转氨酶升高、总胆红素升高、皮肤或眼白变黄、严重的恶心或呕吐、严重的胃区(腹部)右侧疼痛等,每次给药前需监测肝功能和评估患者肝毒性的症状和体征。产生肝毒性的患者需常规排除感染或肿瘤导致的肝损,增加肝功能监测的频率直至肝毒性缓解。2级肝毒性患者暂停用药,3-4级肝毒性患者永久停药并给予强的松或其等价物1–2毫克/公斤/天全身激素治疗。肝功能持续好转或回到基线时,开始激素减量治疗,至少减量治疗1个月。高剂量激素不能缓解的持续性重型肝炎患者可以给予 麦考酚酯治疗。

3、眼毒性


监测病人的眼部毒性症状或体征,包括视力模糊和视力下降等。免疫介导的眼毒性可能与视网膜脱离或永久性视力丧失有关。对患有葡萄膜炎、虹膜炎或眼炎的病人使用皮质类固醇眼药水。对局部免疫抑制治疗没有反应的免疫介导的眼部疾病,需永久停用伊匹单抗(YERVOY)。

伊匹单抗在国内上市了没呢?

伊匹单抗在国内上市了没呢:伊匹单抗目前国内还没有上市,不过在2019年12月26日,百时美施贵宝(BMS)已经递交了「伊匹木单抗注射液」(YERVOY)上市申请,相信在不久之后便会在国内上市销售。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。