维加特医保给报销么？
据老挝第一药房了解，维加特目前还没有正式的纳入医保
伊匹单抗Yervoy是一种重组人类单克隆抗体，它与细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)结合，阻断CTLA-4与配体的相互作用。CTLA-4是T细胞活性的负调控因子，阻断后可增强T细胞的活化、增殖和抗肿瘤的效应。2011年3月28日，FDA批准伊匹单抗Yervoy治疗晚期黑色素瘤。2015年10月28日，FDA批准伊匹单抗用于黑色素瘤手术后治疗预防复发的风险。2015年10月1日，FDA批准伊匹单抗Yervoy联合纳武单抗用于BRAF V600野生型黑色素瘤。2016年1月23日，FDA批准伊匹单抗Yervoy联合纳武单抗用于不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（不考虑BRAF突变状态）。2017年7月24日，FDA扩大对伊匹单抗Yervoy的批准，将12岁及以上患有不可切除或转移性黑色素瘤的儿科患者纳入其中。
那伊匹单抗在国内上市了没呢？
伊匹单抗目前国内还没有上市，不过在2019年12月26日，百时美施贵宝（BMS）已经递交了「伊匹木单抗注射液」（YERVOY）上市申请，相信在不久之后便会在国内上市销售。
伊匹单抗Yervoy推荐剂量3mg/kg，90分钟内静脉滴注完毕，每3周1次，连续使用4个周期。对严重不良反应永远终止。
伊匹单抗Yervoy最常见副作用有皮疹、腹泻、疲劳、瘙痒、头痛、体重下降和恶心。伊匹单抗Yervoy还能在消化系统、肝脏、皮肤、神经系统（每种将需要用糖皮质激素治疗）及产生激素的腺体内引起自体免疫性疾病（需要终生使用激素替代治疗药物治疗）。怀孕妇女不应使用伊匹单抗Yervoy，因为它可能对发育中的胎儿造成伤害。
Yervoy详细说明书
Yervoy详细说明书：2015年9月30日，FDA批准纳武利尤单抗联合伊匹单抗Yervoy治疗无法切除或转移性BRAF V600野生型的黑色素瘤患者。2016年1月23日，FDA扩大黑色素瘤适应证，批准两者联合用于无法切除或转移性黑色素瘤，不考虑BRAF V600突变状态。
