肝癌移植后用仑伐替尼(Lenvaxen)效果

  • 疾病名称:肝癌
  • 药品名称:乐伐替尼仑伐替尼
  • 文章类型:治疗效果
  • 一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。该实验证实仑伐替尼治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。仑伐替尼Lenvaxen组的平均总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月。仑伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月,显着高于索拉非尼组的3.6个月(p<0.001)。另外仑伐替尼Lenvaxen组的总缓解率也高于索拉非尼组。可见患者肝癌移植后用仑伐替尼效果也是很好的。

    仑伐替尼在我国主要用来治疗肝癌,临床效果方面也得到了患者的青睐,那么仑伐替尼是一款什么药呢?在治疗效果方面仑伐替尼Lenvaxen有没有达到理想值呢?很多患者对于仑伐替尼还想要了解更多,今天咱们就来看一下肝癌移植后用仑伐替尼(Lenvaxen)效果的研究。

    一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。该实验证实仑伐替尼治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。仑伐替尼Lenvaxen组的平均总生存期为13.6个月,索拉非尼组为12.3个月。仑伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月,显着高于索拉非尼组的3.6个月(p<0.001)。另外仑伐替尼Lenvaxen组的总缓解率也高于索拉非尼组。可见患者肝癌移植后用仑伐替尼效果也是很好的。

    仑伐替尼在得到了研发之后也纷纷在各国上市,2015年,FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌;2016年5月,FDA批准乐伐替尼Lenvaxen联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌;2018年,美国食品药品监督管理总局(FDA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法;2018年9月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准仑伐替尼作为晚期肝癌一线疗法。可见仑伐替尼受到了各界关注。

    那么仑伐替尼到底是一款什么样的药物呢?仑伐替尼也被称为E7080和乐伐替尼,英文名Lenvatinib,Lenvaxen。它是一个多靶点的激酶抑制剂,主要靶点包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)公司研发。

    仑伐替尼Lenvaxen与现在大受欢迎的PD-1抑制剂Keytruda联用可以对多种癌症起效,具体包括:Keytruda +仑伐替尼用于晚期肝内胆管癌:有效率21.4%,控制率93%;Keytruda + 仑伐替尼用于肾癌:有效率70%,控制率96.7%;Keytruda + 仑伐替尼用于子宫内膜癌:有效率47.2%,控制率83%。可见仑伐替尼一直在做着临床数据的研究,以期获得更多效果。

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    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

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