力鲁唑,riluzole,力鲁唑(riluzole)有几种剂型?_gienoe

乙肝新药TAF纳入国家医保目录乙类药品范围

  11月28日,我国公布完整版的保险药品目录,目录共收录药品2709个。与2017年版相比,调入药品218个,调出药品154个,净增64个。新版目录将于1月1日正式实施。通过最新谈判,新版国家医保药品目录中,又有70个药品加入到医保报销的行列中来,其中就有 乙肝

  近日,Aquestive Therapeutics公司宣布,美国FDA已批准Exservan(riluzole,力鲁唑)口腔膜剂,用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的治疗。Exservan是力鲁唑的一种口腔膜剂,力鲁唑是FDA批准的第一种治疗ALS的药物,用于推迟ALS患者对呼吸机的依赖、延长生命。力鲁唑自1995年12月以来作为片剂上市销售,品牌名为Rilutek。

乙肝五项中的乙肝表面抗原阳性代表什么?

  乙肝表面抗原(HBsAg)是 乙肝五项 检查中的一种,一般在排序中位于第一位,那么如果检查出来乙肝表面抗原阳性的话,它代表了什么意思呢?乙肝表面抗原是乙肝病毒的外壳蛋白,本身是没有传染性的,不过乙肝表面抗原的出现往往伴随着乙肝病毒的出现,因此

  在美国,Rilutek由Covis Pharma销售,赛诺菲拥有该药在美国以外市场的权利。在临床研究中,Exservan证明了与参考药物力鲁唑的药物动力学等效性。其他的临床研究还评估了ALS患者服用力鲁唑口腔膜剂的能力。截止目前,已有4款药物获FDA批准治疗ALS,除了Exservan(利鲁唑口腔膜剂)和Rilutek(利鲁唑片剂),之外,还包括Tiglutik(利鲁唑混悬剂)、Radicava(edaravone,依达拉奉静脉注射液),但所有这些药物均不能完全治愈、终止或逆转ALS疾病的进程,但可以帮助缓解特定症状并减缓疾病进展。

  作为一款口腔膜剂,力鲁唑口腔膜剂将为针对传统药物存在吞咽或给药困难的患者带来希望。力鲁唑口腔膜剂可以安全、方便地给药,每日2次,不需要喝水服用,这就解决了许多有吞咽困难的ALS患者面临的服药挑战。ALS是一种进行性、致死性神经肌肉疾病,会让患者会失去说话、进食、移动甚至呼吸的能力。

  

乙肝患者服用恩替卡韦会引起乳酸酸中毒或肿瘤吗?

  有的乙肝患者会有疑惑:长期服用恩替卡韦会引起乳酸酸中毒或 肿瘤 吗?我国的防治指南提醒严重肝病患者服用使用恩替卡韦时,要检测乳酸,以防发生乳酸酸中毒。在恩替卡韦的说明书中提到,大剂量恩替卡韦的动物实验中发现肿瘤发生率增加,因此,有人担心

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。