TAF;乙肝新药,乙肝新药TAF纳入国家医保目录乙类药品范围_taf

乙肝五项中的乙肝表面抗原阳性代表什么?

  乙肝表面抗原(HBsAg)是 乙肝五项 检查中的一种,一般在排序中位于第一位,那么如果检查出来乙肝表面抗原阳性的话,它代表了什么意思呢?乙肝表面抗原是乙肝病毒的外壳蛋白,本身是没有传染性的,不过乙肝表面抗原的出现往往伴随着乙肝病毒的出现,因此

  11月28日,我国公布完整版的保险药品目录,目录共收录药品2709个。与2017年版相比,调入药品218个,调出药品154个,净增64个。新版目录将于1月1日正式实施。通过最新谈判,新版国家医保药品目录中,又有70个药品加入到医保报销的行列中来,其中就有乙肝新药丙酚替诺福韦片(TAF),另外有27个药品“续约”。

乙肝患者服用恩替卡韦会引起乳酸酸中毒或肿瘤吗?

  有的乙肝患者会有疑惑:长期服用恩替卡韦会引起乳酸酸中毒或 肿瘤 吗?我国的防治指南提醒严重肝病患者服用使用恩替卡韦时,要检测乳酸,以防发生乳酸酸中毒。在恩替卡韦的说明书中提到,大剂量恩替卡韦的动物实验中发现肿瘤发生率增加,因此,有人担心

  此次谈判成功的药品多为近年来新上市、且具有较高临床价值的药品,涉及癌症、罕见病、肝炎、糖尿病、耐多药结核、风湿免疫、心脑血管、消化等10余个临床治疗领域。从重点领域看,5个基本药物全部谈判成功,22个抗癌药、7个罕见病用药、14个慢性病(含糖尿病、乙肝、风湿性关节炎等)用药、4个儿童用药均谈判成功。从创新领域看,这次谈判成功的药品绝大多数都是近年来上市的新药,其中很多是2018年新上市的。12个国产重大创新药品共谈成了8个。乙肝一线新药马富酸丙酚替诺福韦片(TAF,25mg)于2018年底在中国上市,定价为1180/一瓶(30片)。

  TAF和一代替诺福韦(TDF,300mg)有着相同的药效,而且不耐药,以更低的剂量(25mg)进一步降低了使用TDF过程中发生肾脏和骨骼不良事件的风险,带给患者更多的治疗选择。乙肝患者是需要长期服用药物,不能够轻易停药,每月几千元的药价对众多乙肝患者来说很要压力。在2019年新版《国家医保药品目录》公布前,益(亿)友公益公开征集《联名致信建议将乙肝新药“TAF”纳入国家医保药品目录》签名。

  

乙肝复发后乙肝病毒还能被清除吗?

  乙肝治疗起来比较困难,患者必须要长时间按照医生的嘱咐用药,同时要定期去医院做血常规、尿常规以及肝脏功能检查。患者必须要做好预防工作,以免让病情治疗起来更加复杂。 乙肝 复发后治疗起来会更加复杂吗?确切的说乙肝复发后治疗的过程会变得更加复杂

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。