丙肝病毒是怎么传播的？要到医院治疗丙肝
丙肝是由什么引起的？丙肝和乙肝都有几率会发展为慢性肝炎。但是，乙肝病毒属于嗜肝DNA病毒科，丙肝病毒属于黄病毒科，呈球形，有包膜，含单链RNA基因组。丙肝病毒主要经血液传播，存在于感染者的肝细胞和血液中，主要在肝细胞中复制，当病毒复制时，肝
奥希替尼（Osimertinib）治疗NSCLC 耐药后如何处理，NCCN指南如何推荐？2020V1版NCCN NSCLC指南，一线、二线使用奥希替尼进展后，对于有症状的多发转移则考虑停止奥希替尼治疗，改用其他全身治疗；而对于没有症状的进展或有症状的孤立性进展仍然可以继续使用奥希替尼，同时配合局部治疗。
泰瑞莎/奥希替尼一线治疗的好处
不想当一线的抗癌药，不是一个好“战士”。想要成为一线，需要优异的临床表现，将之前的一线药物比下去，才有希望让专家认定它是目前这类癌症患者最好的选择之一。毫无悬念，奥希替尼（ 泰瑞莎 ）做到了，而且很彻底。而且，在最新的2019 V3版NCCN指南中
C797S是三代药奥希替尼耐药后的重要原因。出现C797S突变，治疗上需注意是否单发还是与T790M共发，共发是顺式还是反式。对于单发C797S突变，可以口服一代/二代TKI。对于共发，要明确区分顺式和反式。针对反式突变，治疗方式为一代/二代EGFR TKI联合三代EGFR TKI。奥希替尼一线耐药后C797S发生率7%，不会出现T790M，因此后续治疗可以使用一代/二代TKI。而奥希替尼二线治疗后T790M和C797S通常会合并出现，后续处理相对复杂：如果T790M缺失和C797S突变在同一条染色体上，即顺式模式，则对目前所有EGFR TKI耐药，后续可采用化疗；如果T790M和C797S两个突变在不同的染色体上，即反式模式，可以使用一代/二代和三代TKI联合的方式。
出现MET扩增可以采用奥希替尼联合MET抑制剂如克唑替尼。出现MET扩增，采用奥希替尼+沃利替尼（salvolitinib）治疗，其客观有效率（ORR）可以达到33%。1b期TATTON研究分析，对于既往T790M阳性使用过奥希替尼治疗，耐药后采用奥希替尼+沃利替尼（salvolitinib）治疗，其客观有效率（ORR）可以达到33%。
丙肝治疗有哪些药物？吉三代的反馈怎么样？
如果不幸查出患有丙肝，患者不需要太过惊慌，如今，丙肝是完全可以被治愈的。随着医药技术的发展，丙肝新药层出不穷， 丙肝治疗 已经达到新的高度。丙肝基因分型一般分为：1型、2型、3型、4型、5型、6型六型。我国主要以1b型（难治型）、2a型（好治型）
