疾病名称:乳腺癌 药品名称:T-DM1（kadcyla ） 文章类型:治疗效果 曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗乳腺癌效果：对于携带HER2基因20号外显子插入突变、HER2基因扩增的肺癌患者，曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗乳腺癌效果也有一定的疗效。
曲妥珠单抗-美坦新偶联物是全球首个应用于实体瘤的抗体药物偶联剂，由抗HER2单克隆抗体曲妥珠单抗、细胞毒药物DM1（美登素衍生物）通过连接子偶联而成，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。基于EMILIA和MARIANNE等HER2阳性晚期乳腺癌临床研究，曲妥珠单抗-美坦新偶联物早在2013年2月已经获美国FDA批准用于治疗已经接受过曲妥珠单抗和一线紫杉烷类化疗无效的HER2阳性晚期乳腺癌患者。
那曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗乳腺癌效果怎么样？
相关的临床试验显示，接受赫赛汀、紫杉醇治疗后失败的晚期HER2阳性乳腺癌患者、接受曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗、与拉帕替尼联合希罗达治疗的临床试验中，结果显示：曲妥珠单抗-美坦新偶联物相比于拉帕替尼联合希罗达，有效率更高（43.6% vs 30.8%）、中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到曲妥珠单抗-美坦新偶联物组，但是即便如此，曲妥珠单抗-美坦新偶联物组的中位总生存时间依然更长（29.9个月 vs 25.9个月），副作用更小（3-4级不良反应发生率为41% vs 57%）。
另一项在已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者，一组接受曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物的临床试验中显示，曲妥珠单抗-美坦新偶联物组中位无疾病进展生存时间更长（6.2个月 vs 3.3个月）、中位总生存时间也更长（22.7个月 vs 15.8个月）、副作用更小（3-4级不良反应发生率32% vs 43%）。
以上就是关于曲妥珠单抗-美坦新偶联物治疗乳腺癌效果的相关介绍，除了乳腺癌外，对于携带HER2基因20号外显子插入突变、HER2基因扩增的肺癌患者，曲妥珠单抗-美坦新偶联物也有一定的疗效。具体使用，还是应该根据主管医生的详细评估而定，建议患者不要随便使用药物。
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