奥拉帕尼,Olaparib,奥拉帕尼(Olaparib)在哪些肿瘤中有出色的疗效?_olaparib

抗病毒药物索磷布韦治疗丙肝的效果怎样?

  目前我国有上千万的丙肝病毒(HCV)感染者。丙肝患者合并感染艾滋病病毒(HIV),或者同时患有慢性肾病等特殊情况的患者并不少见。在以往的干扰素治疗时代,这类患者的慢性丙肝治疗选择极为有限,治愈率非常低。随着近两年来直接 抗病毒药物 (DAA)在中国的上

  奥拉帕尼(Olaparib)在同源重组修复基因突变(HRRm)的转移型去势抵抗前列腺癌癌的三期PROfound研究中达到主要终点:奥拉帕尼达到主要终点:相比标准治疗,显著提升携带BRCA1/2或ATM突变的患者的影像学无进展生存,成为唯一在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌四类肿瘤的3期临床中获得阳性结果的PARP抑制剂。

怎么提高奥拉帕尼(lynparza)对晚期乳腺癌的疗效?

  在过去,晚期乳腺癌治疗情况并不乐观,如今随着医疗技术的进步,乳腺癌的治疗也不断出现新突破,尤其是免疫疗法出现后。奥拉帕尼( lynparza )是晚期乳腺癌治疗中的一个重要靶向药,是全球第一个上市的PARP抑制剂,可以通过抑制PARP,减少甚至阻止携带

  前列腺癌是男性中第二大高发肿瘤。10-20%的晚期前列腺癌患者会在5年内进展成mCRPC,其中84%在初诊时就是mCRPC;而在初诊时没有转移的患者中,也有33%在2年内发生转移。尽管开发了一些新型疗法,但是mCRPC的5年生存率依旧很低。PROfound研究旨在探索Olaparib对比恩杂鲁胺or阿比特龙在先前接受了新型激素抗肿瘤治疗(阿比特龙或恩杂鲁胺)后进展且确认了携带包括BRCA1/2、ATM、CDK1/2等在内的HRR通路相关的15个基因中至少1个突变的mCRPC患者中的疗效和安全性。

  结果显示,相比标准治疗(阿比特龙或恩杂鲁胺),奥拉帕尼在BRCA1/2和ATM突变的亚组患者中能给主要终点;而安全性和可耐受性则和先前临床数据一致。抗激素治疗后失败的mCRPC中疾病致死率很高,这块继续新型、有效的疗法,而PROfound是唯一在mCRPC中证明PARP抑制剂有阳性结果的三期临床,有助于提升该类肿瘤患者的长期生存。

  

印度阿比特龙/Zytiga药品价格差不多是3100元

  醋酸阿比特龙(商品名 Zytiga ,Abiratas,Abretone,Abirapro)用于治疗前列腺癌。通过循环雄激素激素刺激前列腺癌细胞生长和扩散。该药物的预期作用是阻断生理和肿瘤相关的雄激素(例如睾酮)产生,以减缓或阻止癌细胞的扩散。由于该药物通过肾上腺阻

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。