艾乐替尼/alecensa第二代ALK肺癌靶向药
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮泉源的实体瘤。吉非替尼普遍抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管天生。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管天生因子的侵入和排泄。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
安圣莎/艾乐替尼治疗效果非常的好
临床研究两项大型的II期临床研究评估了易瑞沙单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。患者的WHO体力状态评分为0-2，而且必须为既往化疗失败者：IDEAL1(研究0016)，既往接受了1或2个化疗方案，而且至少有一个包罗铂类治疗(中位岁数为59.6岁[28-85岁]；n＝209)。IDEAL2(研究0039)，既往接受了2个或以上化疗方案，该化疗方案包罗同时或先后接受了铂类和多西紫杉醇的治疗(中位岁数为61岁[30-84岁]；n＝216)。两个研究设计相似，均为双盲、平行组、多中央，评估了两个吉非替尼口服剂量：250mg/天和500mg/天。患者被随机分配在这两个剂量组。在IDEAL1中主要研究终点为肿瘤客观缓解率，次要研究终点为疾病相关症状改善；在IDEAL2中主要研究终点为肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率(每周以LCS举行测定)。疗效效果对于IDEAL1和IDEAL2疗效效果的总结见下表。不思量WHO体力状态评分(0,1或2)和既往接受的化疗次数，两个研究中获得的肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率效果相似。大多数患者肿瘤客观缓解发生于治疗的第1个月，少部分患者的客观缓解可迟至治疗的第4个月发生。
a在IDEAL1试验中，无论是250mg照样500mg，日本患者的客观缓解率要比非日本患者的高(250mg为27.5%：9.6%，500mg为27.5%：11.1%)，未调整的比值比(两组合并)为3.27，p=0.002。在多变量分析时，调整了性别，组织学和身体状态后，这一差异不再有统计学意义(调整后的比值比为2.13，p=0.068)。b 基于症状改善可评估人群(250mg，n=67；500mg，n=73)。+ 数据停止时仍在继续。FACT-L肺癌患者生涯质量测定量表。NC未盘算。PFS无希望生计。结论：临床研究资料证实局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者以易瑞沙举行治疗可到达连续的客观缓解。
乐伐替尼被称为是抑制肿瘤的靶向神药
