Scapho是什么药?

  • 疾病名称:银屑病
  • 药品名称:苏金单抗(Scapho)
  • 文章类型:服药指南
  • Scapho就是苏金单抗/可善挺,是一种免疫抑制剂,可以减少体内可导致炎症的化学物质的影响。Scapho用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病(皮肤呈凸起斑块状,银色剥落),也可用于强制性脊柱炎。

    Scapho就是苏金单抗/可善挺,是一种免疫抑制剂,可以减少体内可导致炎症的化学物质的影响。Scapho用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病(皮肤呈凸起斑块状,银色剥落),也可用于强制性脊柱炎。 

    Scapho是目前在III期银屑病治疗中展现出5年持续皮损清除或几乎清除的全人源IL-17A抑制剂,在PASI应答率(即银屑病面积及严重性缓解程度)上可近100%维持长达5年。中国地区人群的临床实验数据,在所有使用300毫克治疗的中国中度至重度斑块状银屑病患者中:第12周近98%的患者达到PASI 75应答(即银屑病面积及严重性程度缓解75%,皮损显著改善),近81%的患者达到PASI 90应答(即银屑病面积及严重性程度缓解90%,皮损几乎清除);第16周近九成患者达到PASI 90应答。所以说Scapho治疗银屑病的效果可以说是非常好的。 

    Scapho作为现下全世界第一个且唯一一个全人类源白介素-17A抑制剂,Scapho将治疗靶点重点放在银屑病核心致病因子IL-17A上。Scapho的工作机制是通过特异性结合以及中和多种来源的白介素IL-17A,此原理能够抑制白介素-17A促发炎症,继而能对缓解病症起到强劲的作用。 

    因为银屑病的发生和发展与多个炎症因子有关,而白介素-17A(IL-17A)是直接参与银屑病炎症产生及疾病进展的核心致病因子,在发病机制中发挥基石作用。而Scapho(俗称苏金单抗)是全人源白介素-17A(IL-17A)抑制剂,通过特异性结合任何来源的白介素-17A抑制其促炎作用,所以能够缓解银屑病症状而不妨碍其他细胞因子正常工作。 

    Scapho是目前全球临床使用最久的IL-17A抑制剂,拥有5年长期安全性临床数据,安全性良好。Scapho常见副作用多为呼吸道感染,且大多不良反应事件为轻度或中度;结核复发风险极低;罹患肿瘤风险与普通人群没有差别,从目前5年的数据上来看,Scapho安全性很好。

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    老挝第一药房

    善龙是化疗药吗?

    善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

    善龙是什么药?治什么?

    善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

    善龙纳入医保后的价格

    善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    善龙对肢端肥大症的作用

    善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

    白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

    一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。