肝细胞癌患者注意仔细阅读仑伐替尼说明书
在2018年时代索拉非尼是唯一被美国FDA批准治疗晚期肝癌的靶向药物,在已往的近十年中,没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能跨越索拉非尼,然则索拉非尼临床应用近十年来,其有用性和提高生存率的方面尚未到达期望,临床医生和患者都期待加倍有用的药物泛起。然则在2017年美国肿瘤学会上,日本卫材宣布仑伐替尼一线治疗手术不能切除的肝细胞肝癌(uHCC)III 期临床试验(REFLECT研究)取得成功的新闻,这也是近十年来肝癌一线靶向治疗领域唯一获得阳性效果的 III 期临床研究。
利奈唑胺/Linezolid作用机制是什么?
REFLECT研究是一项开放标签、多中央、随机、非劣效临床III期实验,试验中纳入了全球954名没有接受过任何前期治疗的无法切除或转移性HCC患者接受了仑伐替尼或索拉非尼的治疗。凭据已披露的试验效果表明,仑伐替尼与索拉非尼相比在总生存期指标上到达了非劣效性尺度,仑伐替尼组的平均总生存期为13.6个月,对照组为12.3个月。此外,仑伐替尼组的平均无希望生存期为7.3个月,显著高于对照组的3.6个月(p<0.001)。仑伐替尼组的总缓解率也高于对照组(41%比12%,使用mRECIST检测尺度;19%比7%,使用RECIST 1.1检测尺度)。
经过了临床试验烦人效果证实得出,仑伐替尼更适用于中国肝癌患者。纳入83% HBV相关中国大陆+台湾+香港晚期肝癌患者的亚组数据显示,仑伐替尼组[中位总生存期(mOS)为15.0个月]相比当前晚期肝癌一线索拉非尼组(10.2个月)具有显著优势,同时在中位无希望生存期(mPFS)、中位疾病希望时间(mTTP)和客观缓解率(ORR)方面存在显著的优越性。
晚期肾细胞癌患者需仔细阅读帕唑帕尼说明书